ethyl 3-benzoyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexanecarboxylate | 135969-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-benzoyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 135969-88-9
• 化学式: C₃₅H₃₁NO₄
• 分子量: 529.635
• InChiKey: XNUIOMJMFRIAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexanecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到ethyl 2-[amino(hydroxyimino)methyl]-5-(hydroxyimino)-3,5-diphenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  羟胺对 3-Aroyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triarylcyclohexcarboxylate 乙基 3-Aroyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triarylcyclohexcarboxylate 串联开环和肟化

  摘要：

  摘要 盐酸羟胺与 3-芳酰基-1-氰基-4-羟基-2,4,6-三芳基环己烷羧酸乙酯反应生成 2-[氨基(羟基亚氨基)甲基]-3-芳基-5-乙酯。 (羟基亚氨基)-5-芳基戊酸酯通过串联开环和肟化过程。产物的结构通过核磁共振和X射线技术确认，所得产物的构象特征与分子动力学模拟研究进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00397910701557713
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-phenylpropane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl 3-benzoyl-1-cyano-4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  El-Sadany, S K; Sharaf, S M; Darwish, A I, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 567 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Series of Highly Substituted Cyclohexanols via Michael Addition in an Aqueous Medium
  作者：Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.3184/174751911x12977065405044

  日期：2011.3

  The Michael addition of active methylene compounds or nitromethane to chalcones in an aqueous medium and catalysed by tetrabutyl ammonium hydroxide (TBAOH) to afford highly substituted cyclohexanols is described. The protocol provides an efficient route for the synthesis of highly substituted cyclohexanols, with short reaction time, and a range of different substrates in the absence of toxic organic solvents.

  介绍了在水介质中，在氢氧化四丁基铵（TBAOH）的催化下，将活性亚甲基化合物或硝基甲烷与查耳酮进行迈克尔加成，从而得到高取代的环己醇。该方案为高取代环己醇的合成提供了一条有效的途径，反应时间短，在无有毒有机溶剂的条件下可合成一系列不同的底物。
• Darwish, A. I., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 4, p. 695 - 711
  作者：Darwish, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• AL-ARAB, MOHAMMAD M.;CHANEM, BADER S.;FITTON, ALAN O., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6545-6552
  作者：AL-ARAB, MOHAMMAD M.、CHANEM, BADER S.、FITTON, ALAN O.

  DOI：——

  日期：——
• SOTO, J. L.;SEOANE, C.;MANSILLA, A. M.;PARDO, M. C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 48, 4845-4848
  作者：SOTO, J. L.、SEOANE, C.、MANSILLA, A. M.、PARDO, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• El-Sadany, S K; Sharaf, S M; Darwish, A I, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 567 - 573
  作者：El-Sadany, S K、Sharaf, S M、Darwish, A I、Youssef, A A

  DOI：——

  日期：——