ethyl 2-cyano-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetate | 65547-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: cyano-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 65547-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD26320433
• 分子量: 264.238
• InChiKey: PHIBLMQEMMBXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetate 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。

  公开号：

  US20110230461A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-cyano-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension

  摘要：

  这项发明涉及公式I的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。

  公开号：

  US20040097575A1

文献信息

• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：——

  公开号：US20040097575A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  这项发明涉及公式I的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Wavelength-Selective Photoactivatable Protecting Groups for Thiols
  作者：Nico Kotzur、Benoît Briand、Michael Beyermann、Volker Hagen

  DOI：10.1021/ja907287n

  日期：2009.11.25

  water-soluble photolabile protecting groups for thiols based on 2-nitrobenzyl and (coumarin-4-yl)methyl chromophores, among them two new ones. The protecting groups allow, due to their different absorption maxima, wavelength-selective photocleavage of binary mixtures of cysteine derivatives protected at the thiol function with various photolabile protecting groups by irradiation with light. The concept

  我们开发并表征了基于 2-硝基苄基和 (香豆素-4-基) 甲基发色团的硫醇的高效、显着水溶性光不稳定保护基团，其中有两个新的。由于其不同的吸收最大值，保护基团允许在硫醇官能团处保护的半胱氨酸衍生物的二元混合物通过光照射进行波长选择性光裂解。该概念也适用于模型肽反应衍生物中两个不同的 S 保护的半胱氨酸残基。肽 Ac(0)-Cys(1)(BCMACMOC),Cys(8)(7,8BCMCMOC)-resact 和 Ac(0)-Cys(1)(C4MNB),Cys(8) 可以实现选择性光解(BCMACMOC)-通过分别用 > 或 = 402 nm 或 > 或 = 436 nm 波长的光照射发生反应，然后在 λ 下照射 >
• A new strategy for the synthesis of cinnoline derivatives
  作者：Martin Scobie、George Tennant

  DOI：10.1039/c39930001756

  日期：——

  Readily accessible 3-amino-5-hydroxy-4-(2-nitroaryl)pyrazoles undergo efficient base-catalysed cyclisation to afford 7-substituted 1-hydroxy-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnoline 5-N-oxides, hypochlorite oxidation of which provides a viable synthetic route to hitherto inaccessible cinnoline-4-carboxylic acid 1-N-oxides.

  易于获得的3-氨基-5-羟基-4-(2-硝基芳基)吡唑在碱催化下高效环化，生成7-取代的1-羟基-3H-吡唑[3,4-c]辛啶5-N-氧化物，对其进行次氯酸盐氧化可以为之前无法获得的辛啶-4-羧酸1-N-氧化物提供可行的合成路线。
• Ophthalmic Compositions For Treating Ocular Hypertension
  申请人：Doherty B. James

  公开号：US20080032951A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula (I) or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式（I）的有效钾通道阻滞剂化合物或其配方，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物眼部，特别是人类眼部提供神经保护作用。