cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester | 365218-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 1-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid；cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid methyl ester；1-methoxycarbonylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 365218-99-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: RQXCVFSJZKQMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.1198 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-chlorocarbonylcyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型空间要求高的碳和杂环 β-酮酯的合成

  摘要：

  我们提出了一种从各种碳环和杂环羧酸和酯开始合成 β-酮酯的简单方法。β-酮酯侧链是由涉及 α-去质子化和用 CO(2) 淬灭、转换为相应的酰氯和随后使用去质子化乙酸乙酯进行链延长的序列引入的。

  DOI：

  10.3390/11050357
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环戊烷二羧酸二甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2,4-DIONE SUBSTITUÉS
  [ZH] 取代的吡啶-2,4-二酮类衍生物

  摘要：

  本发明涉及一系列取代的吡啶-2,4-二酮类及其制备方法，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022179611A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。
• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071509A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。