3-(thiophen-2-yl)thieno[3,2-c]pyridine | 1345682-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-(thiophen-2-yl)thieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-Thiophen-2-ylthieno[3,2-c]pyridine；3-thiophen-2-ylthieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1345682-78-1
• 化学式: C₁₁H₇NS₂
• 分子量: 217.315
• InChiKey: SIIQSQCDJXDNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(thiophen-2-yl)thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成3-芳基噻吩并[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260152

文献信息

• Synthesis of 3-Arylthieno[2,3-b]-, -[2,3-c]- or -[3,2-c]pyridines Utilizing an Interrupted Pummerer Reaction
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Teruhiko Suzuki、Mai Horiuchi、Yasuhiko Shiroyama、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0030-1260152

  日期：2011.9

  yl)pyridines, 4-(1-arylethenyl)-3-(ethylsulfinyl)pyridines, and 3-(1-arylethenyl)-4-(ethylsulfinyl)pyridines, which can be easily prepared from the respective aryl chloropyridinyl ketones in a three-step sequence, undergo an interrupted Pummerer reaction on treatment with excess acetic anhydride at temperatures ranging from 100 to 130 ˚C to give 3-arylthieno[2,3-b]pyridines, 3-aryl­thieno[2,3-c]pyridines

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐