2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetaldehyde | 92573-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(Oxan-2-yloxy)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 92573-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: PRNJUKMKXDXVSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetaldehyde 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 2,2-difluoro-1,4-diphenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols

  摘要：

  The intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols was found possible under Au catalysis, allowing for the preparation of a series of fluorinated heterocycles. The nature of the solvent was found to be especially critical in the cyclization of gem-difluorohomopropargylic alcohols as it dictated whether the resulting 2,3-dihydrofuran underwent subsequent aromatization to the corresponding furan or not.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.09.009
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols

  摘要：

  The intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols was found possible under Au catalysis, allowing for the preparation of a series of fluorinated heterocycles. The nature of the solvent was found to be especially critical in the cyclization of gem-difluorohomopropargylic alcohols as it dictated whether the resulting 2,3-dihydrofuran underwent subsequent aromatization to the corresponding furan or not.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.09.009

文献信息

• Novel synthesis and application of mixed acetals (acetyl methyl acetals)
  作者：Tadakatsu Mandai、Hiroshi Irei、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80258-6

  日期：1984.1

  A novel synthetic method for mixed acetals (acetyl methyl acetals) by electrolysis of hemithioacetals derived from methoxy- (phenylthio)methane is newly developed. Synthetic application of these mixed acetals as an aldehyde equivalent is also demonstrated.

  新开发了一种通过电解衍生自甲氧基-（苯硫基）甲烷的半硫缩醛来合成混合缩醛（乙酰甲基缩醛）的新方法。还证明了这些混合乙缩醛作为醛当量的合成应用。
• US3940407A
  申请人：——

  公开号：US3940407A

  公开（公告）日：1976-02-24