ethyl 2-cyano-2-isobutyl-4-methylpentanoate | 221186-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-isobutyl-4-methylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pentanoate
• CAS: 221186-37-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: CTUUCCARKOOGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-isobutyl-4-methylpentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyano-2-isobutyl-4-methylpentyl 3-(p-tolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  可回收的脂肪族丁腈模板在室温下实现远程 meta-C-H 功能化

  摘要：

  本文介绍了一种新的脂肪族腈模板导向的芳烃远程间位选择性 C-H 烯烃官能化反应的开发。值得注意的是，与之前的报道不同，该过程在室温下是可行的，并且能够形成具有优异区域选择性的产物。本协议包括广泛的取代二氢肉桂酸和烯烃，生产间-C-H 烯烃产物（产率高达 96%）。此外，本方法的功效已通过各种药物类似物（例如胆固醇、雌酮、布洛芬和萘普生）的合成得到证实。重要的是，间位烯烃化的稳健性也通过克级合成得到证明。新型腈基特别是元导向模板可以很容易地分两步合成并在温和条件下回收。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02865
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-2,6-dimethylheptane 、 氰乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-cyano-2-isobutyl-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  치환된 아미드 에스테르 내부 전자 공여체를 갖는 전촉매 조성물

  摘要：

  含有置换的酰胺酯和含有随机电子给体成分的内部电子给体的催化剂组合物已经被提出。包含本发明催化剂组合物的齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂组合物表现出改进的催化活性和/或改进的催化选择性，生成具有广泛分子量分布的丙烯-基烯烃。

  公开号：

  KR101874650B1

文献信息

• Halogenated Amide Ester and Internal Electron Donor with Same
  申请人：Chen Linfeng

  公开号：US20120322964A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are halogenated amide esters that are suitable as internal electron donors in procatalyst compositions. Ziegler-Natta catalyst compositions containing the present procatalyst compositions exhibit improved catalyst activity and/or improved catalyst selectivity and produce propylene-based olefins with broad molecular weight distribution.

  揭示了适用作为内部电子给体的卤代酰胺酯在前催化剂组合物中。含有这种前催化剂组合物的齐格勒-纳塔催化剂组合物表现出改善的催化剂活性和/或改善的催化剂选择性，并生产具有广泛分子量分布的丙烯基烯烃。
• Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566
  作者：Freylon

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 254
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Hessler, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 911
  作者：Hessler

  DOI：——

  日期：——
• Huang et al., Journal of the Chinese Chemical Society, 1941, vol. 8, p. 211
  作者：Huang et al.

  DOI：——

  日期：——