3-methylbutanimidamide acetate | 1164116-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylbutanimidamide acetate
• 英文别名: acetic acid;3-methylbutanimidamide
• CAS: 1164116-38-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅H₁₂N₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: DCDOGNHJVZASMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutanimidamide acetate 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到6-氨基-2-异丁基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 4-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS 4-AMINOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺（化学式(I)）的工艺，包括从6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和叔丁基氮杂环丙-3-基(甲基)氨基甲酸酯，或另一种N-保护的N-甲基氮杂环丙-3-胺出发，并执行以下步骤：(a) 在二甲基亚砜存在下在碳酸钾存在下进行两种化合物的偶联反应，得到一个中间保护化合物；和(b) 去保护保护化合物，得到2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺。本发明还涉及一种制备中间保护化合物的工艺，其中省略了去保护步骤(b)。本发明还涉及根据本发明的工艺得到的化合物。

  公开号：

  WO2019076974A1

文献信息

• 4-aminopyrimidine derivatives as histamine H4 receptor antagonists
  申请人：Carceller González Elena

  公开号：US08431580B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) that are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式（I）的4-氨基嘧啶衍生物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carceller González Elena

  公开号：US20110039817A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) that are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的4-氨基嘧啶衍生物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• Synthesis of 4-aminopyrimidine compounds
  申请人：SENSORION

  公开号：US11180480B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  A process for manufacturing 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine of Formula (I): including starting from 6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine and tert-butyl azetidin-3-yl(methyl)carbamate, or another N-protected N-methylazetidin-3-amine, and performing the following steps: (a) coupling reaction of both compounds in dimethylsulfoxide in presence of potassium carbonate to afford an intermediate protected compound; and (b) deprotection of the protected compound to afford 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine. Also, a process for manufacturing the intermediate protected compound, wherein deprotection step (b) is omitted, and the compounds obtained from the processes.

  一种制造式 (I) 的 2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)嘧啶-4-胺的工艺： 包括从 6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和氮杂环丁烷-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯或另一种 N-保护的 N-甲基氮杂环丁烷-3-胺开始，进行以下步骤：(a) 在碳酸钾存在下，将两种化合物在二甲基亚砜中进行偶联反应，得到受保护的中间化合物；以及 (b) 对受保护的化合物进行脱保护反应，得到 2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)嘧啶-4-胺。另外，一种生产受保护的中间体化合物的工艺，其中省略了脱保护步骤(b)，以及从这些工艺中得到的化合物。
• [EN] 4 -AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPYRIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009080721A3

  公开（公告）日：2009-09-11
• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGOSNISTS
  申请人：Palau Pharma, S.A.

  公开号：EP2235012A2

  公开（公告）日：2010-10-06