1-methyl-2,3,4,5-tetrachloropyrrole | 77124-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-methyl-2,3,4,5-tetrachloropyrrole
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachlor-1-methyl-pyrrol；2,3,4,5-tetrachloro-1-methyl-pyrrole；Tetrachloro-N-methylpyrrole；2,3,4,5-tetrachloro-N-methylpyrrole；2,3,4,5-tetrachloro-1-methylpyrrole
• CAS: 77124-09-5
• 化学式: C₅H₃Cl₄N
• 分子量: 218.898
• InChiKey: FIEVWWVXUSYCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3,4,5-tetrachloropyrrole 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Mazzara; Borgo, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34, p. II 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以10.1 g的产率得到1-methyl-2,3,4,5-tetrachloropyrrole
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十六部分。1-甲基吡咯烷，1-甲基吡咯-3-炔和1-甲基吡咯的多氟衍生物

  摘要：

  1-甲基吡咯与氟化钴（III）的氟化得到六种主要产物，即1-氟甲基-和1-二氟甲基-八-，-3H-庚-和-3H，4H-六-氟吡咯烷。1-甲基-吡咯烷的相似氟化得到了相同的六种产物，以及1-三氟甲基八氟吡咯烷，1-氟甲基-和1-二氟甲基--2H-七氟吡咯烷，总回收率更高。1-氟甲基-和1-二氟甲基--3H-七氟吡咯烷在用氢氧化钾脱氟化氢时各自给出了相应的多氟吡咯-3-碱，但是1-二氟甲基-2H-七氟化物不能被脱氟化氢。1-甲基-和1-氟甲基--3H，4H-六氟吡咯烷类似地得到相应的3H-3-ine，但没有吡咯。1-甲基-3H的反应 4H-六氟吡咯烷与“老”氯化铝一起生成了少量的1-甲基-2,5-二氯二氟吡咯，这是我们迄今为止获得的唯一氟吡咯。新鲜升华的AlCl由3得到1-甲基四氯吡咯（也从1-甲基吡咯和硫酰氯获得）：用KCo（III）F 4对其氟化，得到1-甲基-和1-氟甲基--3，4-二氯-四氟吡咯-3-胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84958-1

文献信息

• BORON OR ALUMINUM COMPLEXES
  申请人：Armand Michel

  公开号：US20110171112A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to boron and aluminum complexes, to the preparation thereof, and to the use thereof for solubilizing ionic compounds. The complexes have one of the following formulae: in which D represents B or Al; R 1 represents R, R F , NO 2 , CN, C(═O)OR, RSO 2 , or R F SO 2 ; —X 1 —, —X 2 —, —X 3 — and X 4 each represent a divalent group >C═O, >C═NC≡N, >C═C(C≡N) 2 , >CR 2 R 3 or >SO 2 ; —Y 1 —, —Y 2 — and —Y 3 — each represent a divalent group —O—, >N(C≡N), >N(COR F ), >N(SO 2 R 4 ), >NR 4 , >N(COR 4 ) or >N(SO 2 R F ); R, R 2 and R 3 each represent H, an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group or an alkenyl group; R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group, an alkenyl group or an R F CH 2 — group; R F is a perfluoroalkyl group, a partially fluorinated alkyl group, or a partially or totally fluorinated phenyl group; each of the R′ 2 and R′ 3 groups represents R or F.

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。
• Mazzara; Borgo, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 I, p. 258,260
  作者：Mazzara、Borgo

  DOI：——

  日期：——
• Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 I, p. 485
  作者：Mazzara

  DOI：——

  日期：——
• Perhalogenmethylthioheterocyclen. XI: CF3S-substituierte N-methyl-pyrrole; migration der CF3S-gruppe
  作者：M.R.C. Gerstenberger、A. Haas、F. Liebig

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83146-2

  日期：1982.1
• Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34, p. I 489
  作者：Mazzara

  DOI：——

  日期：——