2-(4-溴苯基)噻唑烷 | 67086-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)噻唑烷
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-thiazolidine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolane；2-(4-bromophenyl)thiazolidine；2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 67086-81-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNS
• mdl: MFCD00985113
• 分子量: 244.155
• InChiKey: YHMUSIBVYIZADU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  29.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)噻唑烷 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Bromo-phenyl)-thiazolidine 1-oxide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ananthakrishananadar, P.; Prabhakaran, T. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 10, p. 877 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 对溴苯甲醛 在 水 、 乙醚 、 aldehyde 、 disodium;carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolane (4) as a white crystalline solid (0.73 g, 68%), mp 107° (lit mp, 105-107°)的产率得到2-(4-溴苯基)噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  Methods for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  提供了抑制细胞因子或巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）生物活性的方法，包括将MIF与式（I）的化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式（I）的化合物。还提供了式（I）的新化合物。

  公开号：

  US07863313B2

文献信息

• [EN] NOVEL METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2004089927A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as a part of combination therapy. Novel compounds of formula (I) are also provided for.

  提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括给予式（I）化合物的治疗，可以单独使用或作为联合疗法的一部分。还提供了式（I）的新化合物。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Structure–reactivity correlations of substituted 2-phenylthiazolidines
  作者：R. Umarani、G. Radhakrishnan

  DOI：10.1139/v92-252

  日期：1992.7.1

  Systematic investigations of the kinetics of the reactions of ethyl bromoacetate (EBA) and of picryl bromide (PB) with 2-phenylthiazolidines (PT) in 100% ethanol were undertaken at 30, 35, 40, and 45 °C. The most incisive information concerning the Hammett equation comes from the extensive studies on the substituted 2-phenylthiazolidines, establishing linear Hammett plots with negative ρ values. The kinetic data, plotted in a Brønsted fashion against pK_a of the corresponding thiazolidinium ions, yield linear relationships. The activation parameters were computed. The linear relationships between ΔH^≠ and ΔS^≠ signify a consistent mechanism throughout the series.

  在100%乙醇中，对乙基溴乙酸酯（EBA）和硝基溴苯（PB）与2-苯基噻唑啉（PT）的反应动力学进行了系统研究，温度分别为30、35、40和45°C。对取代2-苯基噻唑啉的广泛研究提供了关于Hammett方程最具洞察力的信息，建立了具有负ρ值的线性Hammett图。以对应噻唑啉阳离子的pKa为横坐标，以Brønsted方式绘制的动力学数据呈线性关系。计算了活化参数。ΔH≠与ΔS≠之间的线性关系表明整个系列中存在一致的机理。
• Heterocyclic carbothioamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04289766A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  2-Substituted-N-(3-substituted phenyl)thiazolidine-, tetrahydro-2H-1,3-thiazine-, and benzothiazoline-3-carbothioamides, useful as insecticides.

  2-取代-N-(3-取代苯基)噻唑啉，四氢-2H-1,3-噻嗪和苯并噻唑啉-3-羧硫酰胺，可用作杀虫剂。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。