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4-hydroxy-3-phenylhept-5-ynaldehyde dimethyl acetal | 636598-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-phenylhept-5-ynaldehyde dimethyl acetal
英文别名
7,7-dimethoxy-5-phenyl-hept-2-yn-4-ol;7,7-Dimethoxy-5-phenylhept-2-yn-4-ol
4-hydroxy-3-phenylhept-5-ynaldehyde dimethyl acetal化学式
CAS
636598-32-8
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
DOVVDHQXKIANFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-3-phenylhept-5-ynaldehyde dimethyl acetal草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88.4%的产率得到7,7-Dimethoxy-5-phenylhept-2-yn-4-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL AMINO- AND IMINO-ALKYLPIPERAZINES
    摘要:
    描述了具有对5-HT1A受体亲和力的新型氨基和亚氨基哌嗪及其药物组合物。这些化合物及其异构体,包括光学异构体、对映异构体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、水合物、溶剂合物和药用可接受盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体功能障碍相关的中枢神经系统疾病和/或紊乱的患者中是有用的。
    公开号:
    US20070270436A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethoxy-2-phenylbutyraldehyde 、 1-丙炔溴化镁 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以99.4%的产率得到4-hydroxy-3-phenylhept-5-ynaldehyde dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    NOVEL AMINO- AND IMINO-ALKYLPIPERAZINES
    摘要:
    描述了具有对5-HT1A受体亲和力的新型氨基和亚氨基哌嗪及其药物组合物。这些化合物及其异构体,包括光学异构体、对映异构体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、水合物、溶剂合物和药用可接受盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体功能障碍相关的中枢神经系统疾病和/或紊乱的患者中是有用的。
    公开号:
    US20070270436A1
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文献信息

  • [EN] 1-PHENYLALKYL-PIPERAZINES<br/>[FR] 1-PHENYLALKYLPIPERAZINES
    申请人:RECORDATI CHEM PHARM
    公开号:WO2003106443A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    Compounds of formula (I) (R and R1 are a wide range of substituents, Q is CO, CHOH or CHOR2, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl group, each of which is optionally substituted, or is alkanoyl, alkanoyoxy, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl or dialkylaminothiocarbonyl, R3 is H, alkyl, -alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, each of which is optionally substituted, n is 1 or 2, A is a bond or a methylene or ethylene group and R4 is an aryl or heteroaryl group, either of which is optionally substituted) have affinity for serotoninergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-piperazine oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT1A receptor activity.
    化合物的化学式(I)(其中R和R1是一系列取代基,Q为CO、CHOH或CHOR2,R2为烷基、烯基、炔基或环烷基,每个取代基均可选择性地取代,或为烷酰基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基硫代甲酰基、烷基氨基硫代甲酰基或二烷基氨基硫代甲酰基,R3为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基,每个取代基均可选择性地取代,n为1或2,A为键或亚甲基或乙烯基,R4为芳基或杂芳基,每个均可选择性地取代)具有与5-羟色胺受体的亲和性。这些化合物及其对映异构体、顺反异构体、N-哌嗪氧化物、多晶形、溶剂合物和药学上可接受的盐对治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体活性相关的疾病的患者具有用处。
  • 1-Phenylalkylpiperazines
    申请人:——
    公开号:US20040072839A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Described are novel 1-phenylalkylpiperazines having affinity for serotonergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-piperazine oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptor activity. Also described are the preparation of the compounds and the pharmaceutical compositions containing them.
    描述了具有亲和力的新型1-苯基烷基哌嗪类化合物,这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-哌嗪氧化物、多型体、溶剂合物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍患者和与5-HT1A受体活性相关的疾病中具有用处。还描述了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。
  • 1-PHENYLALKYL-PIPERAZINES
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP1549627A1
    公开(公告)日:2005-07-06
  • NOVEL AMINO- AND IMINO-ALKYLPIPERAZINES
    申请人:Leonardi Amedeo
    公开号:US20070270436A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    Described are novel amino- and iminoalkyl piperazines having affinity for serotonergic receptors and pharmacological compositions thereof. These compounds and their isomers, including optical isomers, enantiomers, diastereomers, N-oxides, polymorphs, hydrates, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and CNS diseases and/or disorders associated with 5-HT 1A receptor dysfunction.
    描述了具有对5-HT1A受体亲和力的新型氨基和亚氨基哌嗪及其药物组合物。这些化合物及其异构体,包括光学异构体、对映异构体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、水合物、溶剂合物和药用可接受盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体功能障碍相关的中枢神经系统疾病和/或紊乱的患者中是有用的。
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