1-(meta-tolyl)but-2-yn-1-ol | 1161837-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(meta-tolyl)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)but-2-yn-1-ol；1-(3-methylphenyl)but-2-yn-1-ol
• CAS: 1161837-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: WEAYGAGXQYIMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(meta-tolyl)but-2-yn-1-ol 在 [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(m-tolyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于重新催化的Meyer-Schuster重排合成共轭烯酮的单锅连续反应

  摘要：

  单锅反应中的重催化：一种原子经济的单锅策略，涉及炔烃去质子化和随后and（V）催化的炔诺醇的Meyer-Schuster重排，以提供高产率的α，ß-不饱和烯酮开发（请参阅计划）。随后进行的烯酮的原位氢化物还原或Diels-Alder反应可提供高至高总收率的产品。

  DOI：

  10.1002/chem.201201639
• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 3-甲基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(meta-tolyl)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与炔丙醇的环化：取代喹啉的合成

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的邻碘苯胺与炔丙醇的环化反应，用于合成取代的喹啉。该反应在温和条件下耐受多种官能团，从而可以从容易获得的起始材料中直接获得 2,4-二取代喹啉。有效制备了多种 2,4-二取代喹啉，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01451

文献信息

• A Simple and Versatile Re-Catalyzed Meyer-Schuster Rearrangement of Propargylic Alcohols to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Massimo Stefanoni、Marco Luparia、Alessio Porta、Giuseppe Zanoni、Giovanni Vidari

  DOI：10.1002/chem.200802622

  日期：2009.4.14

  Rhenium does the job! A readily available rhenium complex efficiently catalyzed the direct Meyer–Schuster‐like rearrangement of different alkyl‐ and aryl‐substituted propargylic secondary and tertiary alcohols to the corresponding α,β‐unsaturated compounds, which were produced with virtually complete E stereoselectivity. The reaction proceeded under neutral conditions and no racemization of potentially

  hen胜任！易于获得的rh络合物有效地催化了不同的烷基和芳基取代的炔丙基仲和叔醇的直接Meyer-Schuster式重排，生成了相应的α，β-不饱和化合物，这些化合物实际上具有完全的E立体选择性。反应在中性条件下进行，未观察到外消旋的潜在可烯化的立体中心。
• Dual Re^VCatalysis in One-Pot Consecutive Meyer-Schuster and Diels-Alder Reactions
  作者：Serena Bugoni、Alessio Porta、Zuleykha Valiullina、Giuseppe Zanoni、Giovanni Vidari

  DOI：10.1002/ejoc.201600926

  日期：2016.10

  process that involves the Meyer–Schuster rearrangement of alkynols followed by the Diels–Alder cycloaddition of the resulting enones. These reactions were performed under mild conditions in the presence of 5 mol-% of the catalyst to afford the cycloadducts in good yields with almost 100 % endo stereoselectivity. In-depth computational studies of the cycloaddition mechanism provided the preferred geometry

  一种现成的 oxo-ReV 催化剂已被证明可以促进一锅多步过程，该过程涉及炔醇的 Meyer-Schuster 重排，然后是所得烯酮的 Diels-Alder 环加成反应。这些反应在温和条件下在 5 mol% 的催化剂存在下进行，以良好的收率和几乎 100% 的内立体选择性提供环加合物。对环加成机制的深入计算研究提供了过渡态 (TS) 铼配合物的首选几何形状，并证实了实验的内向选择性。
• Rhodium(III)-catalyzed selective access to isoindolinones via formal [4 + 1] annulation of arylamides and propargyl alcohols
  作者：Youwei Xu、Fen Wang、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62881-x

  日期：2017.8

  Abstract A mild and efficient oxidative synthesis of isoindolinones has been realized by Rh(III)-catalyzed C–H activation of benzamides and [4 + 1] coupling with propargyl alcohols. This coupling system proceeds with broad substrate scope and mild conditions and provides a new approach to access the useful skeleton of γ -lactams with a stereogenic center.

  摘要 通过 Rh(III) 催化的苯甲酰胺的 C-H 活化和与炔丙醇的 [4 + 1] 偶联，实现了异吲哚啉酮的温和有效的氧化合成。这种偶联系统在广泛的底物范围和温和的条件下进行，并提供了一种新的方法来获得具有立体中心的 γ-内酰胺的有用骨架。