2-(4-溴苯硫基)乙醇 | 14703-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-溴苯硫基)乙醇
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethylthio)bromobenzene
• 英文别名: 2-((4-bromophenyl)thio)ethan-1-ol；2-(4-bromophenylsulfanyl)ethanol；2-((4-bromophenyl)thio)ethanol；2-(4-bromophenylthio)ethanol；2-[(4-bromophenyl)thio]ethanol；1-Brom-4-<2-hydroxy-aethylmercapto>-benzol；Ethanol, 2-(p-bromophenylthio)-；2-(4-bromophenyl)sulfanylethanol
• CAS: 14703-92-5
• 化学式: C₈H₉BrOS
• mdl: MFCD01728012
• 分子量: 233.129
• InChiKey: UWGLQIQQBTXBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯硫基)乙醇 在 sodium tungstate 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromophenylsulphonyl)ethyl succinimido carbonate
  参考文献：
  名称：

  Verhart, C. G. J.; Tesser, G. I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(4-溴苯基硫代)乙酸酯 在 metal hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2-(4-溴苯硫基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下 TBAI 催化的 α-重氮酯与苯硫酚和胺的 S-H 和 N-H 插入反应

  摘要：

  已经描述了在无金属条件下温和、方便和有效的 TBAI 催化的 α-重氮酯与苯硫酚和芳香胺的 S-H 和 N-H 插入反应，为合成各种硫醚和 2 -amino-2-oxoacetates，产率适中至极好。此外，该策略具有操作简单、条件温和、底物范围广、易于放大等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01262

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019021059A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non- therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退行性和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016054807A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to substituted indole compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, adisease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病或紊乱方面具有用处。