1-[(2,5-Dimethoxyphenyl)-(3-methylpyrazol-1-yl)methyl]-3-methylpyrazole | 1240398-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,5-Dimethoxyphenyl)-(3-methylpyrazol-1-yl)methyl]-3-methylpyrazole
• 英文别名: 1-[(2,5-dimethoxyphenyl)-(3-methylpyrazol-1-yl)methyl]-3-methylpyrazole
• CAS: 1240398-67-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: BTJSSRYVIYLIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 氯化亚砜 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-((2,5-dimethoxyphenyl)(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazole 、 1-[(2,5-Dimethoxyphenyl)-(3-methylpyrazol-1-yl)methyl]-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k