3,4-dichloro-5-methyl-1(2)H-pyrazole | 101258-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-methyl-1(2)H-pyrazole
• 英文别名: 3,4-Dichlor-5-methyl-1(2)H-pyrazol；3,4-Dichloro-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 101258-47-3
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₂
• 分子量: 150.995
• InChiKey: WQYUUXGZKGXDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methyl-1(2)H-pyrazole 、 苯甲酰氯 生成 1-benzoyl-4,5-dichloro-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 121,133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dichloro-5-methyl-1(2)H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 186,197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种芳香化合物、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022161416A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  公开了式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。该化合物具有较高的P2X4拮抗活性、较好的安全性以及药代动力学性质。
• Michaelis; Lachwitz, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2111
  作者：Michaelis、Lachwitz

  DOI：——

  日期：——
• Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 186,190, 194
  作者：Huettel et al.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1720545B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20100240618A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.