5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 929102-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2H-inden-5-yl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 929102-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: FONRQGOIDLCXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5-[(1E)-1-(hydroxyimino)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并提供了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。

  公开号：

  US20070066637A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯腈 、 trifluoro-methanesulfonic acid 3,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yl ester 生成 5-(3,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators

  摘要：

  本文提供了化学式I的化合物，其中R1-R9和n的定义在此处，以及含有这些化合物的药物组合物和工具包。同时还提供了使用化学式I或化学式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11的定义在此处。

  公开号：

  US07414142B2

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066675A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I or II are provided, wherein R 1 —R 8 are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provides are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III, wherein R 2 —R 4 and R 9 are defined herein.

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。
• 5-ARYL INDAN-1-ONE AND ANALOGS USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090325916A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  提供化学式I或II的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和工具箱。同时，提供使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法。
• 5-Aryl indan-1 one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080119537A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  本发明提供了化学式I或II的化合物以及含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状或治疗或预防良性或恶性肿瘤的方法。
• 5-Aryl indanones and derivatives as non-steroidal progesterone receptor modulators
  作者：Jeffrey C. Kern、Eugene Terefenko、Eugene Trybulski、Thomas J. Berrodin、Jeffrey Cohen、Richard C. Winneker、Matthew R. Yudt、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Puwen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.008

  日期：2009.12

  Novel 5-aryl indanones, inden-1-one oximes, and inden-1-ols were synthesized and evaluated as progesterone receptor (PR) modulators using the T47D cell alkaline phosphatase assay. Both PR agonists and antagonists were achieved with appropriate 3- and 5-substitution from indanones and inden-1-ols while inden-1-one oximes provided only PR antagonists. Several compounds such as 10 and 11 demonstrated potent in vitro PR agonist potency similar to that of steroidal progesterone (1). In addition, a number of compounds (e. g., 12, 13, 17, 18) showed potent PR antagonist activity indicating the indanones and derivatives are promising PR modulator templates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.