(+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane | 653600-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
• 英文别名: 10-benzyl-3,10-diaza-bicyclo[4.3.1]decane；10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
• CAS: 653600-91-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• mdl: MFCD13196458
• 分子量: 230.353
• InChiKey: KWSMBQIRGSLKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,10-二氮杂双环[4.3.1]癸烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  对烟碱乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型具有亲和力的新配体。合成，受体结合和3D-QSAR建模。

  摘要：

  在以前的计算研究结果的基础上，合成了一系列对烟碱乙酰胆碱受体α4β2亚型具有亲和力的哌嗪，二氮杂pan，重氮azo，重氮杂双环壬烷和重氮杂双环癸烷。使用GRID / GOLPE方法开发了预测性3D-QSAR模型（​​R2 = 0.94，Q2 = 0.83，SDEP = 0.34）。SAR是根据PLS系数的轮廓图和烟碱型乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型的同源性模型来解释的。结果表明，从质子化胺上的氢和从吡啶氮到水分子的氢键以及带有质子化胺的取代基和受体之间的范德华相互作用对于配体亲和力都是重要的。

  DOI：

  10.1021/jm058058h
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Diazapolycyclic化合物具有对阿片受体的亲和力，优选对δ阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)其中：A1是式子(II)的一个基团：其中：R1是苯基，其中一个环氢原子被取代为从C(O)R′、C(O)OR′、C(O)NHR′或C(O)NR3R4中选择的基团，R′、R3和R4的定义如申请中所定义；R2是苯基，可选取代D1是一种二氮杂多环基团T1是选择自H、烷基、烯基、炔基和下列可选取代基团的一种：环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷烷基、杂环烷烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物、溶剂化合物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110152238A1
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-4-one 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 Sodium sulfate-III 在 二氯甲烷 、 compound 、 (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有对阿片受体亲和力的Diazapolycyclic化合物，优选为对三角洲阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)，其中：A1为式（II）的基团：其中：R1为苯基，其中一个环上的氢原子被选自C（O）R′，C（O）OR′，C（O）NHR′或C（O）NR3R4的基团取代，R′，R3和R4如本申请中所定义；R2为苯基，可选取代基团；D1为diazapolycyclic基团；T1为从H，烷基，烯基，炔基和以下可选取代基团中选择的基团：环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物和溶剂合适的盐。

  公开号：

  US20110152238A1

文献信息

• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• Diazabicyclic compounds and microemulsions thereof
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2149370A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; O) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A': wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: - modifiers of water and/or oil polarity, - modifiers of the curvature of the film of component S), - co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%：S）0.01至95%的一种或多种药用可接受化合物，选自以下类别：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶囊、液晶、液体中的囊泡；O）0.01至95%的一种或多种油；PA）0.001至90%的具有A'式的二氮杂双环化合物，其中t、r、Y、W在描述中有所说明；AD）0至60%的一种或多种化合物，选自以下类别：- 调节水和/或油极性的调节剂，- 调节组分S)膜的曲率的调节剂，- 辅助表面活性剂，水0.01至99.9%。
• MICROEMULSIONS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100029622A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; 0) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A′: wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: modifiers of water and/or oil polarity, modifiers of the curvature of the film of component S), co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%:S) 0.01至95%的一个或多个药用可接受化合物，从以下类别中选择：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶束、液晶、液滴，它们在所溶解的液体中；0) 0.01至95%的一个或多个油；PA) 具有A′式的二氮杂双环化合物，其含量为0.001至90%，其中t、r、Y、W的含义如描述中所述；AD) 0至60%的一个或多个化合物，选择自以下类别：调节水和/或油极性的调节剂，调节成分S)膜的曲率的调节剂，共表面活性剂，水含量为0.01至99.9%。
• [EN] DIAZABICYCLONONANE AND -DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONANE ET DE -DECANE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS OPIOIDES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004011468A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel diazabicyclononane and -decane derivatives useful as opioid receptor ligands. More specifically, the invention provides compounds useful as µ opioid receptor ligands.

  本发明涉及一种新型的二氮杂双环壬烷和十碳烷衍生物，可用作阿片受体配体。更具体地说，本发明提供了用作µ阿片受体配体的化合物。