5-(benzylthio)-2-chloropyridine | 71554-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(benzylthio)-2-chloropyridine
• 英文别名: 5-Benzylthio-2-chlorpyridin；5-benzylsulfanyl-2-chloro-pyridine；2-chloro-5-benzylthio-pyridine；5-benzylsulfanyl-2-chloropyridine
• CAS: 71554-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: XEVPYLMWONPKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylthio)-2-chloropyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES DE PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病如疼痛障碍、咳嗽或瘙痒是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2018017896A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 concentrated aqueous hydrochloric acid 、 水 为溶剂， 生成 5-(benzylthio)-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义，并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶，在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US06313127B1

文献信息

• KROWICKI K., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 889-892
  作者：KROWICKI K.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880501A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US6313127B1
  申请人：——

  公开号：US6313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997028128A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.(FR) Les composés représentés par la formule (I), dans laquelle toutes les variables sont définies dans la description, ainsi que leurs sels, qui inhibent l'oxydo-squalène cyclase, sont utiles pour traiter l'hypercholestérolémie et peuvent également être utilisés en tant qu'agents anti-fongiques. L'invention concerne également des procédés servant à les préparer, ainsi que leur utilisation en médecine.
• [EN] PYRIDINE SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRIDINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018017896A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders, cough, or itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病如疼痛障碍、咳嗽或瘙痒是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。