2-(3-Bromopropyl)-1,3,2-benzodioxaborole | 90084-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(3-Bromopropyl)-1,3,2-benzodioxaborole
• 英文别名: catechol 3-bromopropane-1-boronate；3-bromopropyl boronate catechol；1,3,2-Benzodioxaborole, 2-(3-bromopropyl)-
• CAS: 90084-34-7
• 化学式: C₉H₁₀BBrO₂
• 分子量: 240.892
• InChiKey: CKEYUZCDEUQVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇 、 2-(3-Bromopropyl)-1,3,2-benzodioxaborole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(+)-(3-溴丙基)硼酸蒎烷二醇酯
  参考文献：
  名称：

  Matteson, Donald S.; Jesthi, Pradipta K.; Sadhu, Kizhakethil M., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1284 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 儿萘酚硼烷 反应 4.0h， 以49%的产率得到2-(3-Bromopropyl)-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating autoimmune disorders, and reagents related thereto

  摘要：

  这项发明通常涉及改进的方法，用于治疗或预防动物主体（包括人类）的自身免疫性疾病，包括I型糖尿病、感染性休克、多发性硬化、炎症性肠病（IBD）和克罗恩病。

  公开号：

  US20050070459A1

文献信息

• Methods for treating autoimmune disorders, and reagents related thereto
  申请人：Bachovchin W. William

  公开号：US20050070459A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention generally relates to improved methods for treatment or prophylaxis in animal subjects (including humans) of autoimmune disorders including Type I diabetes, septic shock, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (IBD) and Crohn's disease.

  这项发明通常涉及改进的方法，用于治疗或预防动物主体（包括人类）的自身免疫性疾病，包括I型糖尿病、感染性休克、多发性硬化、炎症性肠病（IBD）和克罗恩病。
• Combining high pressure and catalysis: pinacol- or catecholborane hydroboration of functionalized olefins†
  作者：Sylvie Colin、Lucile Vaysse-Ludot、Jean-Pierre Lecouvé、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1039/b004275g

  日期：——

  The hydroboration of three families of functionalized olefins (1-bromo- and 1,3-dibromopropenes, allylamines, 2,3-dihydrofuran) by pinacolborane and catecholborane has been studied under various experimental conditions. For 1-bromo- and 1,3-dibromopropenes, pinacolborane (PBH) is a poor reagent that requires the use of high pressure in ethereal solvents and provides only by-products, resulting from

  这 水硼化 的三个功能化家族 烯烃 （1-溴和1,3-二溴丙烯，烯丙胺， 2,3-二氢呋喃）by pinacolborane and 儿茶酚硼烷已经在各种实验条件下进行了研究。对于1-溴和1,3-二溴丙烯，频哪醇硼烷（PBH）是较差的试剂，需要在醚中使用高压溶剂并且仅提供由不希望的β-溴硼酸酯区域异构体产生的副产物。相比之下，儿茶酚硼烷（CBH）在大气压下主要提供预期的α-溴硼酸盐。和二苄基烯丙胺不论压力如何，PBH都会产生两种可能的区域异构体（β-和γ-氨基硼酸酯）的混合物，而CBH在大气热条件下能以良好的产率选择性地提供预期的γ-异构体。为了2,3-二氢呋喃，当结合0.5％威尔金森氏效应时，只有PBH在THF中可以有效地获得相应的α-和β-区域异构体的混合物 催化剂 和高压。
• BACHOVCHIN, WILLIAM W.;PLAUT, ANDREW G.;KETTNER, CHARLES A.
  作者：BACHOVCHIN, WILLIAM W.、PLAUT, ANDREW G.、KETTNER, CHARLES A.

  DOI：——

  日期：——
• Matteson, Donald S.; Jesthi, Pradipta K.; Sadhu, Kizhakethil M., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1284 - 1288
  作者：Matteson, Donald S.、Jesthi, Pradipta K.、Sadhu, Kizhakethil M.

  DOI：——

  日期：——