trans-4-azido-2-pentenenitrile | 120990-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: trans-4-azido-2-pentenenitrile
• 英文别名: (E)-4-azido-2-pentenenitrile；(E)-4-azidopent-2-enenitrile
• CAS: 120990-04-7
• 化学式: C₅H₆N₄
• 分子量: 122.129
• InChiKey: AFYTWYOAJKURPM-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxypent-3-enenitrile 在 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trans-4-azido-2-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a034

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds
  作者：Shunichi Murahashi、Yuki Taniguchi、Yasushi Imada、Yoshio Tanigawa

  DOI：10.1021/jo00275a011

  日期：1989.7
• A Two-Step Procedure for the Conversion of <i>α,β</i>-Unsaturated Aldehydes into <i>γ</i><i>-</i>Azido-<i>α,β</i>-Unsaturated Nitriles¹
  作者：Donald R. Deardorff、Cullen M. Taniguchi、Sanaz A. Tafti、Henry Y. Kim、So Young Choi、Katherine J. Downey、Thanh V. Nguyen

  DOI：10.1021/jo010101v

  日期：2001.10.1
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGUCHI, YUKI;IMADA, YASUSHI;TANIGAWA, YOSHIO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3292-3303
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGUCHI, YUKI、IMADA, YASUSHI、TANIGAWA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions
  作者：Jean Pierre Dulcere、Mohamed Tawil、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo00289a034

  日期：1990.1