(R,S)-2-hydroxy-2,3,3-trimethylbutanoic acid | 4026-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,S)-2-hydroxy-2,3,3-trimethylbutanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2,3,3-trimethylbutanoic acid；2-hydroxy-2,3,3-trimethyl-butyric acid；2-Hydroxy-2,3,3-trimethyl-buttersaeure；Tetramethyl-milchsaeure；α.β.β.β-Tetramethyl-milchsaeure；α-Oxy-α.β.β-trimethyl-buttersaeure
• CAS: 4026-21-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD19228281
• 分子量: 146.186
• InChiKey: VPZUWGSCTZUBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-hydroxy-2,3,3-trimethylbutanoic acid 、 三氯乙醛 生成 5-tert-butyl-5-methyl-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Richard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8> 21, p. 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyanhydrin von 3,3-Dimethyl-butan-2-on 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 (R,S)-2-hydroxy-2,3,3-trimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Richard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8> 21, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis with 6-tert-Butyl-5-methoxy-6-methyl-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-2-one as a New Chiral Glycine Equivalent: Preparation of Enantiomerically Pure α-Tertiary and α-Quaternary α-Amino Acids
  作者：Claus-Jürgen Koch、Soňa Šimonyiová、Jörg Pabel、Annerose Kärtner、Kurt Polborn、Klaus Theodor Wanner

  DOI：10.1002/ejoc.200390179

  日期：2003.3

  alkylation reactions with other systems with higher oxygen content. From the major diastereomers of both the mono- and the disubstituted derivatives of 2 the corresponding α-amino acids 33a−c and 34a−d were obtained in high enantiomeric purity by hydrolytic cleavage of the oxazinone ring, accomplished either in two steps with aqueous TFA and aqueous NaOH or in one with either aqueous NaOH or 3 N HBr. Alkylation

  手性恶嗪酮 2 已被开发为一种新的手性甘氨酸等价物，用于单取代和双取代 α-氨基酸的不对称合成。它衍生自作为手性助剂的 α-羟基羧酸 1，并且通过外消旋化合物 (RS)-1 的光学拆分很容易以对映体纯形式获得。对于烷基化反应，2 用 sBuLi 或磷腈碱去质子化。随后用卤代烷处理产生单取代化合物 13/14a-c、e、f、(ent)-13d、(ent)-14d，而第二个烷基化步骤，通过相应的烯醇化物，提供双取代化合物 17/18a- d. 两个烷基化步骤都以良好的产率和出色的非对映选择性（高达 99% de）进行，甚至可以使用反应性较低的亲电子试剂，如异丙基碘。在该反应中获得的结果支持这样的假设，即 2 的烯醇化物以及 2 的单取代衍生物的烯醇化物形成聚集体的倾向较小，从而阻碍了与其他含氧量较高的系统的烷基化反应。从 2 的单取代和双取代衍生物的主要非对映异构体中，通过恶嗪酮环的水解裂解，以高对映体纯度获得相应的
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023631A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及可以抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080167287A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US20100227866A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。
• Synthesis of glycols via transfer hydrogenation of alpha-functional esters with alcohols
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10266467B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  利用醇类作为还原剂而不是传统的 H2 气体，通过氢化 1,2-二氧 化有机化合物形成沧烷二醇的转移氢化工艺。与使用 H2 进行酯加氢的典型方法相比，转移加氢是在较温和的温度和压力条件下进行的。较温和的操作条件带来了诸多好处，例如降低了工业规模生产的操作和资本成本，以及由于避免了反应混合物和产品暴露于高温而产生的副产品，从而节省了产品提纯费用。