2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酸乙酯 | 6338-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: (4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 4-methylimidazol-1-ylacetate；Ethyl 2-(4-methylimidazol-1-yl)acetate
• CAS: 6338-47-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: PDRSVDAPBJIQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酸乙酯 在 亚磷酸 、 三氯化磷 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(1-(2-hydroxy-2,2-diphosphonoethyl)-4-methyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种唑来膦酸的杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及了一种唑来膦酸的新杂质，具有如下所示结构特征：#imgabs0#R1选自H或‑CH3；R2选自H或‑CH3，且R1、R2不同时为H；R3选自‑CH2COO‑或‑CH2C(OH)(PO3H2)2。本发明还公开了该化合物的制备方法，将甲基取代咪唑与溴乙酸乙酯充分发生取代反应后，经过水解和磷酸化制得。本发明合成方法简单，条件易控，生产安全性高、产物收率高且易于提纯，符合药典杂质对照品的要求，能够为唑来膦酸药物中毒理学提供研究基础，并为唑来膦酸药物安全性研究提供依据。

  公开号：

  CN117624238A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。

  公开号：

  US20100305085A1

文献信息

• Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ar1 represents (A) and (B) or (C); R12 and R13 are independently hydrogen or C1-4alkyl; Ar2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar3 is phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidyl or pyrazynyl, the ring being substituted on ring carbon atoms by R2 and —(CH2)nR3, and wherein Ar3 is attached to Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O— by a ring carbon atom; R2 is a group of formula (2), or R2 represents a lactone of formula (3), the group of formula (2) or (3) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R3 is phenyl or heteroaryl; and R5-R9, m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use in cancer therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• Discovery of Molidustat (BAY 85-3934): A Small-Molecule Oral HIF-Prolyl Hydroxylase (HIF-PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia
  作者：Hartmut Beck、Mario Jeske、Kai Thede、Friederike Stoll、Ingo Flamme、Metin Akbaba、Jens-Kerim Ergüden、Gunter Karig、Jörg Keldenich、Felix Oehme、Hans-Christian Militzer、Ingo V. Hartung、Uwe Thuss

  DOI：10.1002/cmdc.201700783

  日期：2018.5.23

  4‐diheteroaryl‐1,2‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐ones as orally bioavailable HIF‐PH inhibitors for the treatment of anemia. High‐throughput screening of our corporate compound library identified BAY‐908 as a promising hit. The lead optimization program then resulted in the identification of molidustat (BAY 85‐3934), a novel small‐molecule oral HIF‐PH inhibitor. Molidustat is currently being investigated in clinical phase III

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。
• Substituted dihydropyrazolones for treating cardiovascular and hematological diseases
  申请人：Thede Kai

  公开号：US08653111B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present application relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液病以及肾脏疾病，并促进伤口愈合的用途。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025088B1

  公开（公告）日：2001-09-05