(R)-2-cyclohexyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile | 291273-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-cyclohexyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile
• 英文别名: (R)-2-cyclohexyl-2-(trimethylsilyloxy)propanenitrile；(R)-2-cyclohexyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile；(R)-2-trimethylsilyloxy-cyclohexylpropanenitrile；2-trimethylsilyloxy-2-cyclohexylpropanenitrile；(2R)-2-cyclohexyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
• CAS: 291273-65-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NOSi
• 分子量: 225.406
• InChiKey: LSXBPFKXOJZAKK-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-cyclohexyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-benzyl 2-cyclohexyl-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001643h
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 乙酰基环己烷 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-2-cyclohexyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile 、 (S)-2-cyclohexyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  双功能Ti（IV）配合物催化的酮的高度对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  由（S）-脯氨酰胺（2a），异丙醇钛（IV）和酚式N-氧化物（3f）组成的双功能催化剂体系在酮的对映选择性氰基硅烷化反应中显示出高催化效率。在2.5mol％催化剂的存在下，多种芳族和脂族酮以优异的产率（高达96％）和高的对映选择性（高达96％ee）被转化为相应的叔氰醇O -TMS醚。说明了拟议的催化循环，以解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.093

文献信息

• Highly enantioselective cyanosilylation of ketones catalyzed by a bifunctional Ti(IV) complex
  作者：Ke Shen、Xiaohua Liu、Qinghan Li、Xiaoming Feng

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.093

  日期：2008.1

  A bifunctional catalyst system composed of (S)-prolinamide (2a), titanium(IV) isopropoxide, and phenolic N-oxide (3f) exhibited high catalytic efficiency in the enantioselective cyanosilylation of ketones. In the presence of 2.5 mol % catalyst, a variety of aromatic and aliphatic ketones were converted into the corresponding tertiary cyanohydrin O-TMS ethers in excellent yields (up to 96%) and high

  由（S）-脯氨酰胺（2a），异丙醇钛（IV）和酚式N-氧化物（3f）组成的双功能催化剂体系在酮的对映选择性氰基硅烷化反应中显示出高催化效率。在2.5mol％催化剂的存在下，多种芳族和脂族酮以优异的产率（高达96％）和高的对映选择性（高达96％ee）被转化为相应的叔氰醇O -TMS醚。说明了拟议的催化循环，以解释不对称感应的起源。
• Catalytic enantioselective cyanosilylation of ketones: improvement of enantioselectivity and catalyst turn-over by ligand tuning
  作者：Yoshitaka Hamashima、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02039-6

  日期：2001.1

  the bifunctional catalyst 1 afforded the improved catalyst 2, which promoted the cyanosilylation of ketones with higher enantioselectivity as well as with improved catalyst turn-over with a factor of up to 10. Thus, chiral quaternary α-hydroxynitriles were obtained with excellent ee (up to 94% ee) using 1 mol% of 2 in the case of aryl ketones and 2.5 mol% of 2 in the case of aliphatic ketones.

  对双官能催化剂1进行立体和电子调谐，得到了改进的催化剂2，该催化剂以较高的对映选择性和最大为10的改进的催化剂周转率促进了酮的氰基甲硅烷基化反应。在芳基酮的情况下使用1 mol％的2和在脂族酮的情况下使用2.5 mol％的2时，具有优异的ee（最高94％ee）。
• Enantioselective Cyanosilylation of Ketones with Amino Acid/BINAP/Ruthenium(II)-Lithium Phenoxide Catalyst Systems
  作者：Masato Uemura、Nobuhito Kurono、Yusuke Sakai、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/adsc.201200027

  日期：2012.7.9

  Enantioselective reactions of simple ketones, α,α‐ and β,β‐dialkoxy ketones, and α‐alkoxy ketones with trimethylsilyl cyanide catalyzed by the bimetallic systems of amino acid/BINAP/ruthenium(II) complexes and lithium phenoxide have been studied [BINAP=2,2′‐bis(diphenylphosphino)‐1,1′‐binaphthyl]. The Ru(PhGly)2(BINAP)‐lithium phenoxide system showed high enantioselectivity for the reaction of acetophenone

  研究了简单的酮，α，α和β，β-二烷氧基酮和α-烷氧基酮与氨基酸/ BINAP /钌（II）配合物和二氧化锂的双金属体系催化的三甲基甲硅烷基氰化物的对映选择性反应[BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基]。Ru（PhGly）2（BINAP）-苯酚锂体系对苯乙酮衍生物的反应具有很高的对映选择性，从而可以提供高达90％ee的氰化产物[PhGly =苯基甘氨酸]。对于二烷氧基酮和α-烷氧基酮的氰基硅烷化反应，Ru（t -Leu ）2（BINAP）-苯酚氧化锂系统表现出最佳的催化剂性能，可生产ee高达99％ee和98％的氰醇衍生物ee分别[ t -Leu =叔亮氨酸]。在最佳情况下，出色的催化活性导致反应完全转化，底物与催化剂的摩尔比（S / C）为10,000。
• Enantioselective Cyanosilylation of Ketones Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Ion
  作者：Do Hyun Ryu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja050543e

  日期：2005.4.1

  cyanosilylation of methyl ketones promoted by trimethylsilyl cyanide and diphenylmethyl phosphine oxide as co-reactants (to generate Ph(2)MePOTMS(N=C:) as a reactive intermediate). The face selectivity of this reaction parallels that previously observed for the corresponding reaction of aldehydes. A unifying and rational mechanistic explanation is provided for these enantioselective reactions. Evidence is presented

  手性 oxazaborolidinium 盐 1 (X = TfO) 是一种极好的催化剂，用于由氰化三甲基甲硅烷和二苯甲基氧化膦作为共反应物促进的甲基酮氰硅烷化（生成 Ph(2)MePOTMS(N=C:) 作为反应中间体） ）。该反应的表面选择性与先前在醛的相应反应中观察到的相似。为这些对映选择性反应提供了统一和合理的机制解释。有证据支持 alpha-CH...O 氢键、络合酮羰基与 1 的 mexyl 的 pi、pi 相互作用以及高对映选择性的早期过渡态的重要性。本文所述的氰基硅烷化反应提供了获得许多有用的手性化合物的途径。
• Enantioselective Cyanosilylation of Ketones with Lithium(I) Dicyanotrimethylsilicate(IV) Catalyzed by a Chiral Lithium(I) Phosphoryl Phenoxide
  作者：Manabu Hatano、Katsuya Yamakawa、Tomoaki Kawai、Takahiro Horibe、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201510682

  日期：2016.3.14

  A highly enantioselective cyanosilylation of ketones was developed by using a chiral lithium(I) phosphoryl phenoxide aqua complex as an acid/base cooperative catalyst. The pentacoordinate silicate generated in situ from Me3SiCN/LiCN acts as an extremely reactive cyano reagent. Described is a 30 gram scale reaction and the synthesis of the key precursor to (+)‐13‐hydroxyisocyclocelabenzine.

  通过使用手性锂（I）磷酰苯氧基水合络合物作为酸/碱协同催化剂，开发了酮的高度对映选择性氰基硅烷化产品。由Me 3 SiCN / LiCN原位生成的五配位硅酸盐是一种极易反应的氰基试剂。描述了一个30克规模的反应和（+）-13-羟基异环celabenzine的关键前体的合成。