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(R,S)-1-[1-((9RS,10RS)-2-Chloro-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-piperidyl]-1-[2-methoxy-3-pyridyl]methanol | 148148-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,S)-1-[1-((9RS,10RS)-2-Chloro-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-piperidyl]-1-[2-methoxy-3-pyridyl]methanol
英文别名
[1-[(4-Chloro-1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaenyl)methyl]piperidin-4-yl]-(2-methoxypyridin-3-yl)methanol
(R,S)-1-[1-((9RS,10RS)-2-Chloro-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-piperidyl]-1-[2-methoxy-3-pyridyl]methanol化学式
CAS
148148-53-2
化学式
C28H29ClN2O2
mdl
——
分子量
461.003
InChiKey
OUBDJZIABKNRMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基吡啶1-(9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-formylpiperidine2-溴-1,3,5-三甲基苯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以0.530 g (40%)的产率得到(R,S)-1-[1-((9RS,10RS)-2-Chloro-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-9-ylmethyl)-4-piperidyl]-1-[2-methoxy-3-pyridyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Methanoanthrancenyl piperidyl antipsychotics
    摘要:
    化学式I的化合物##STR1##其中X和Y为H或卤素;R.sup.2是:[结构Ia、Ib或Ic;]##STR2##R.sup.3从未取代或取代的烷基、芳基或杂环烷基中选择;R.sup.4从H或(Cl-6)烷基中选择,以及其药学上可接受的盐,用于治疗精神病等神经精神障碍;包括化合物I的药物组合物和药学上可接受的稀释剂或载体;以及治疗神经精神障碍的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物(包括人类)施用化合物I或其药学上可接受的盐的有效量。
    公开号:
    US05399568A1
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文献信息

  • Methanoanthracenes as dopamine antagonists
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0532177B1
    公开(公告)日:1996-10-16
  • US5550136A
    申请人:——
    公开号:US5550136A
    公开(公告)日:1996-08-27
  • US5719166A
    申请人:——
    公开号:US5719166A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • Methanoanthrancenyl piperidyl antipsychotics
    申请人:Imperial Chemical Industries plc
    公开号:US05399568A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    Compounds of formula I ##STR1## wherein X and Y are H or halo; R.sup.2 is: [structures Ia, Ib or Ic;] ##STR2## R.sup.3 is selected from unsubstituted or substituted alkyl, aryl or heteroaryl groups; R.sup.4 is selected from H or (Cl-6)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disoders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    化学式I的化合物##STR1##其中X和Y为H或卤素;R.sup.2是:[结构Ia、Ib或Ic;]##STR2##R.sup.3从未取代或取代的烷基、芳基或杂环烷基中选择;R.sup.4从H或(Cl-6)烷基中选择,以及其药学上可接受的盐,用于治疗精神病等神经精神障碍;包括化合物I的药物组合物和药学上可接受的稀释剂或载体;以及治疗神经精神障碍的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物(包括人类)施用化合物I或其药学上可接受的盐的有效量。
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