1,1-dimethyl-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridin-3(1H)-one | 144084-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridin-3(1H)-one
• 英文别名: Furo[3,4-c]pyridin-3(1H)-one, 4-methoxy-1,1-dimethyl-；4-methoxy-1,1-dimethylfuro[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 144084-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GMNSGWKSZMMZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridin-3(1H)-one 在 氢溴酸 作用下， 以68%的产率得到1,1-二甲基呋喃并[3,4-c]吡啶-3,4(1H,5H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  缺乏pi的杂环金属化可轻松合成cerpegin

  摘要：

  描述了自然产生的cerpegin的第一全合成。吡啶衍生物的金属化已用于关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60186-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-dimethyl-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Three-Step Synthesis of Cerpegin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951612i

文献信息

• Approach to Geminally Alkylated Azaphthalans via a Consecutive Double Desilylation−Alkylation Reaction:  Application to a Synthesis of Cerpegin
  作者：Tarun K. Sarkar、Sankar Basak

  DOI：10.1021/ol0489797

  日期：2004.8.1

  A new approach to geminally alkylated azaphthalans and an application of this chemistry to the synthesis of the pyridone alkaloid, cerpegin, is reported.

  报道了一种双烷基化氮杂酞菁的新方法，并且该化学方法在吡啶酮生物碱cerpegin的合成中的应用。
• The synthesis of cerpegin
  作者：T. Ross Kelly、John J. Walsh

  DOI：10.1021/jo00050a057

  日期：1992.11
• Tarasov, Evgeniy V.; Henckens, Anja; Ceulemans, Erik, Synlett, 2000, # 5, p. 625 - 626
  作者：Tarasov, Evgeniy V.、Henckens, Anja、Ceulemans, Erik、Dehaen, Wim

  DOI：——

  日期：——
• A Three-Step Synthesis of Cerpegin
  作者：Hao Hong、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo951612i

  日期：1996.1.1
• Metalation of pi-deficient heterocycles a facile synthesis of cerpegin
  作者：Fabricee Guillier、François Nivoliers、Jean Bourguignon、Georges Dupas、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60186-7

  日期：1992.11

  The first total synthesis of the naturally occuring cerpegin is described. Metalation of a pyridine derivative has been used in the key step.

  描述了自然产生的cerpegin的第一全合成。吡啶衍生物的金属化已用于关键步骤。