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2-chloro-4-perfluorodecylsulfanyl-6-methylpyrimidine | 501701-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-perfluorodecylsulfanyl-6-methylpyrimidine
英文别名
2-Chloro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methylpyrimidine
2-chloro-4-perfluorodecylsulfanyl-6-methylpyrimidine化学式
CAS
501701-48-0
化学式
C15H8ClF17N2S
mdl
——
分子量
606.734
InChiKey
KOWRKYMILGTGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-perfluorodecylsulfanyl-6-methylpyrimidineOxonepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-[3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]-6-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    二取代嘧啶的氟合成。
    摘要:
    [反应:见正文]通过将2,4-二氯-6-甲基嘧啶与1H,1H,2H,2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-(三氟甲基)吡唑取代,然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。
    DOI:
    10.1021/ol027469e
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-甲基嘧啶3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-chloro-4-perfluorodecylsulfanyl-6-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    二取代嘧啶的氟合成。
    摘要:
    [反应:见正文]通过将2,4-二氯-6-甲基嘧啶与1H,1H,2H,2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-(三氟甲基)吡唑取代,然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。
    DOI:
    10.1021/ol027469e
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文献信息

  • [EN] FLUOROUS TAGGING AND SCAVENGING REACTANTS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU REACTIFS DE MARQUAGE AU FLUOR ET DE PIEGEAGE ET PROCEDES DE SYNTHESE ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:FLUOROUS TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2004007407A3
    公开(公告)日:2004-11-25
  • Fluorous Synthesis of Disubstituted Pyrimidines
    作者:Wei Zhang
    DOI:10.1021/ol027469e
    日期:2003.4.1
    [reaction: see text] The fluorous synthesis of disubstituted pyrimidines is carried out by attaching 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine with 1H,1H,2H,2H-perfluorodecanethiol. The tagged substrate is substituted with 3-(trifluoromethyl)pyrazole followed by thioether oxidation and tag displacement with amines or thiols. The fluorous chain serves as a phase tag for intermediate and product purification over
    [反应:见正文]通过将2,4-二氯-6-甲基嘧啶与1H,1H,2H,2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-(三氟甲基)吡唑取代,然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。
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