N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine | 917021-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 917021-60-4
• 化学式: C₉H₁₅ClN₄O
• 分子量: 230.697
• InChiKey: QGKHLLRDMCUDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine 、 环己基(3-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以25%的产率得到tert-butyl N-[3-[2-[2-[(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)amino]ethoxy]ethylamino]propyl]-N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 2,2'-氧双(乙胺) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090143302A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.
• US7589197B2
  申请人：——

  公开号：US7589197B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US8193206B2
  申请人：——

  公开号：US8193206B2

  公开（公告）日：2012-06-05