(+/-)-1-(cis-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-(cis-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: (+/-)-1-(cis-2-Phenyl-cyclohexyl)-aethanon；(+/-)-1-(2c-Phenyl-cyclohexyl-(r))-aethanon-(1)；1-[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: HZIAUPWBCOWHDF-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(cis-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-bromo-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Zimmermann, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6554,6557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1-acetylcyclohexene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (+/-)-1-(cis-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Bonnard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1491,1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand
  作者：Lei Pan、Ke Yang、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c8cc00980e

  日期：——

  Transition metal-catalyzed direct C–H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp3)–H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Cyclopropanation of α-Diazo β-Keto Nitriles Containing an Unsaturated Substituted Cycloalkyl Group
  作者：Jia-Liang Zhu、Yung-Peng Wu

  DOI：10.1055/s-0036-1588174

  日期：2017.7

  α-diazo β-keto nitriles bearing trans-2-allyl-, -vinyl-, or -phenylcycloalkyl groups were prepared and their intramolecular cyclopropanation reactions were examined. In the presence of Rh2(OAc)4 (1 mol%) as a catalyst, the allyl- and vinyl-substituted precursors were found to undergo cyclopropanation smoothly at ambient temperature to afford novel tricyclic α-keto cyclopropyl nitriles in 47–88% yields

  制备了几种带有反式-2-烯丙基-、-乙烯基-或-苯基环烷基的α-重氮β-酮腈，并研究了它们的分子内环丙烷化反应。在 Rh2(OAc)4 (1 mol%) 作为催化剂存在下，发现烯丙基和乙烯基取代的前体在环境温度下顺利进行环丙烷化，以 47-88% 的产率提供新型三环 α-酮基环丙基腈非对映体比例范围为 79:21 至 >99:1。另一方面，含苯基类似物的催化反应没有产生任何环丙基产物，而是以定量产率提供官能化的六氢菲或四氢环戊萘衍生物。