[2-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1159581-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1159581-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 286.761
• InChiKey: QHTCOKXKJVDHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 N'-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1

文献信息

• Pyrimidine-Based Inhibitors of Dynamin I GTPase Activity: Competitive Inhibition at the Pleckstrin Homology Domain
  作者：Luke R. Odell、Mohammed K. Abdel-Hamid、Timothy A. Hill、Ngoc Chau、Kelly A. Young、Fiona M. Deane、Jennette A. Sakoff、Sofia Andersson、James A. Daniel、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01422

  日期：2017.1.12

  dynamin localization to the plasma membrane via the PH domain and implicate this mechanism in the inhibition of CME. We have used a computational approach of binding site identification, docking, and interaction energy calculations to design and synthesize a new library of aminopyrimidine analogues targeting site-2 of the pleckstrin homology (PH) domain. The optimized analogues showed low micromolar inhibition

  大型GTP酶动力蛋白在网格蛋白介导的内吞作用（CME）期间介导膜裂变。据报道，氨基嘧啶化合物可通过PH结构域破坏动力蛋白定位于质膜，并在抑制CME中发挥作用。我们已经使用了结合位点识别，对接和相互作用能计算的一种计算方法来设计和合成靶向pleckstrin同源性（PH）域的site-2的氨基嘧啶类似物的新文库。优化的类似物对动力蛋白I（IC 50 = 10.6±1.3至1.6±0.3μM）和CME（IC 50（CME））的微摩尔抑制作用均较低= 65.9±7.7至3.7±1.1 mM），这使该系列成为尚未报道的更有效的动力和CME抑制剂之一。在基于CME和细胞生长抑制的测定中，获得的数据与动力抑制作用一致。CEREP ExpresS分析鉴定了胆囊收缩素，多巴胺D 2，组胺H 1和H 2，黑皮质素，褪黑激素，毒蕈碱M 1和M 3，神经激肽，阿片样物质KOP和5-羟色胺受体的脱靶作用。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090143302A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.
• US7589197B2
  申请人：——

  公开号：US7589197B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US8193206B2
  申请人：——

  公开号：US8193206B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• Pyrimidine compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20060281712A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。