S-phenyl benzylcarbamothioate | 72024-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl benzylcarbamothioate
• 英文别名: S-phenyl benzylthiocarbamate；S-phenyl N-benzylcarbamothioate
• CAS: 72024-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: XOMBNXRPHRHRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl benzylcarbamothioate 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-二苄基脲 、 苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  芳基 N-苄基硫代氨基甲酸酯在乙腈中氨解的动力学和机理

  摘要：

  对苯基 N-苄基硫代氨基甲酸酯与苄胺在乙腈中50.0°C下的氨解反应进行了研究。反应对胺和底物均为一级。在胺过量情况下，获得了伪一级速率常数（$k_{obs}$），$k_{obs}$ 与游离胺浓度的关系图为线性。参量 $\rho_{XZ}$（< 0）的符号与协同机理一致。此外，$\rho_X$ 和 $\rho_Z$ 随底物取代基的变化以及较大的 $\rho_{XZ}$ 值表明反应通过协同机理进行。正常的动力学同位素效应（$k_H/k_D$ = 1.3 ~ 1.5）涉及氘代苄胺亲核试剂，表明过渡态为氢键作用的四中心类型。活化参数 $\Delta H^\ddagger$ 和 $\Delta S^\ddagger$ 与此过渡态结构相符。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.137
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylthiopropanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 S-phenyl benzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  热分解诱导的涉及异氰化物和生成亚硫酸的亚砜的两组分或多组分串联反应：获得多种含硫功能支架

  摘要：

  异氰酸酯与一些产生亚磺酸的亚砜的直接反应导致以高至高收率有效地形成相应的硫代氨基甲酸S-酯。还开发了涉及异氰酸酯，亚砜和合适的亲核试剂的多组分反应，可轻松获得各种范围的含硫化合物，包括异硫脲，碳亚氨基硫代酸酯和羧亚氨基硫代酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03593

文献信息

• One-pot synthesis of carbamates and thiocarbamates from Boc-protected amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Anna Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.038

  日期：2016.11

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of carbamates and thiocarbamates has been described. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, the isocyanate intermediates were generated in situ for further reactions with alcohols and thiols to afford the desired carbamates and thiocarbamates in high yields.

  已经描述了用于合成氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的高效一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下，原位生成异氰酸酯中间体，用于与醇和硫醇的进一步反应，以高收率提供所需的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。
• Synthesis of carbamothioate derivatives via a copper catalyzed thiocarboxamidation of aryl iodides
  作者：Mehdi Khalaj

  DOI：10.1007/s00706-020-02613-6

  日期：2020.6

  AbstractA catalytic route to carbamothioate derivatives through a reaction involving isocyanides, elemental sulfur, and aryl iodides has been developed. The reaction scope has been examined using a range of isocyanides and aryl iodides. The reactions involve two consecutive C–S bond formations. Control experiment revealed that the reaction proceeds through an iminium species. Graphic abstract

  摘要已经开发出通过涉及异氰化物，元素硫和芳基碘化物的反应来催化氨基甲酸酯化衍生物的催化途径。已经使用一定范围的异氰化物和芳基碘化物检查了反应范围。反应涉及两个连续的CS键形成。对照实验显示该反应通过亚胺鎓类物质进行。 图形摘要
• A CONVENIENT, ONE-POT SYNTHESIS OF THIOCARBAMATES USING<i>BIS</i>(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE
  作者：W. K. Su、J. P. Zhang、X. R. Liang

  DOI：10.1080/00304940609356001

  日期：2006.8

  and of amines were required. Despite of the numerous routes, most methods involve unstable reagents, multi-step procedures, harsh reaction conditions, expensive catalyst or complex materials. Base on these premises, we now report a mild and convenient onepot procedure for the synthesis of thiocarbamates using bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) . BTC is well known as an important equivalent for phosgene

  硫代氨基甲酸酯是一类重要的化合物，因为它们具有生物活性，并且在化学工业中得到了广泛的应用，例如在除草剂等商品化学品的生产中得到了广泛的应用。杀虫剂、3 杀菌剂 4 和抗病毒剂 5 因此开发硫代氨基甲酸酯的合成方法很重要。文献 6 报道了几种制备硫代氨基甲酸酯的方法，例如胺与光气和硫醇的反应？此外，硫醇与氨基甲酰氯*或异氰酸酯的直接缩合也有报道。不幸的是，氨基甲酰氯和异氰酸酯通常都由光气制备，其中一些难以储存，因为它们对水敏感。我们现在报告了一种使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）合成硫代氨基甲酸酯的温和方便的单锅程序。BTC 是众所周知的光气的重要等价物，并已成为制备各种有机化合物的多功能合成助剂。与 BTC 的反应通常在相对温和的条件下进行，并且通常会产生良好的收率。目前的工作报告了 BTC 用于从苯硫酚和胺合成硫代氨基甲酸酯的反应。
• Investigations into the carbonic anhydrase inhibition of COS-releasing donor core motifs
  作者：Andrea K. Steiger、Yu Zhao、Won Jin Choi、Alder Crammond、McKinna R. Tillotson、Michael D. Pluth

  DOI：10.1016/j.bcp.2017.11.004

  日期：2018.3

  COS‐containing core motifs are possible and are poised for development into self‐immolative COS/H2S donors. Because the intermediate release of COS en route to H2S donation requires CA, it is important that the COS donor motifs do not inhibit CA directly. In this work, we investigate the cytotoxicity and CA inhibition properties of different caged COS donor cores, as well as caged CO2 and CS2 motifs and non‐self‐immolative

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶（CA）介导的COS水解为H2S的方法，释放出羰基硫（COS）的支架正逐渐成为硫化氢（H2S）供体。在这种新兴的供体类别中，大多数化合物会发生可触发的分解（通常称为自焚）以释放COS，并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是，可能有许多笼状的含有COS的核心图案，它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA，所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中，我们研究了不同笼状COS供体核心，笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下，所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖，但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构，从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。
• Facile one-pot synthesis of unsymmetrical ureas, carbamates, and thiocarbamates from Cbz-protected amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Anna Lee

  DOI：10.1039/c6ob01290f

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of unsymmetrical ureas, carbamates and thiocarbamates from Cbz-protected amines has been developed. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, isocyanates are generated in situ, which facilitate rapid reaction with amines, alcohols, and thiols to afford the corresponding ureas, carbamates and thiocarbamates in high yields.

  已开发出一种由Cbz保护的胺合成不对称脲，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的新型一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下，原位生成异氰酸酯，这有助于与胺，醇和硫醇快速反应，从而以高收率提供相应的脲，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。