N-benzyl-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide | 1162675-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-5,6-difluorobenzimidazol-1-yl]acetamide
• CAS: 1162675-51-5
• 化学式: C₂₉H₃₀F₂N₄O₃
• 分子量: 520.579
• InChiKey: HQMUMFBDXOSNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-nitroso-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。

  公开号：

  WO2010028981A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4,5-二氟-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 、 苄异腈 、 2,6-二甲氧基吡啶-3-羧酸 、 环己烷基甲醛 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到N-benzyl-2-cyclohexyl-2-[2-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090163552A1

文献信息

• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100063101A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）中的新型苯并咪唑衍生物，其中A，n和R1到R7如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08088930B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中A，n和R1至R7如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。
• Carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的带有羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，并可用作药物。
• US7816540B2
  申请人：——

  公开号：US7816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19