2-chloro-6-methyl-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine | 912673-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine；2-chloro-6-methyl-N-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 912673-36-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: NMBBEQNXVOVJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 、 2-chloro-6-methyl-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到S-6-methyl-2-{2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以7%的产率得到2-chloro-6-methyl-4-(pyrid-2-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-(Pyrid-2-Yl) Amino Substituted Pyrimidine as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080171742A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm-blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为(I)：其中取代基在文本中定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体的活性。
• C-Linked Heterocycloaklyl Substituted Pyrimidines and their uses
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160046608A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides for pyrimidine compounds of Formula I-I and embodiments thereof In Formula I-I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and the “het” ring are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of using such compounds and compositions.

  本发明提供了式I-I的嘧啶化合物及其具体实施例。式I-I中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和“het”环如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Hepatitis B viral assembly effectors
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10273228B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  本研究公开了对乙型肝炎病毒（HBV）感染有治疗作用的新型组装效应化合物。本文所述的组装效应分子可导致病毒组装缺陷，还可影响与慢性 HBV 感染相关的其他病毒活动。还公开了合成所公开化合物的工艺、通过服用所公开化合物治疗 HBV 的方法，以及这些化合物在制造抗 HBV 药物中的用途。
• 4-(PYRID-2-YL) AMINO SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1871771A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20180099952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.