ethyl 2,2,5,5-tetramethylpent-4-enoate | 83974-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2,5,5-tetramethylpent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 2,2,5-trimethyl-hex-4-enoate；2,2,5-trimethyl-4-hexenoic acid ethyl ester；4-Hexenoic acid, 2,2,5-trimethyl-, ethyl ester；ethyl 2,2,5-trimethylhex-4-enoate
• CAS: 83974-01-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GHXNOADWTDSHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2,5,5-tetramethylpent-4-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.1 g的产率得到2,2,5-trimethyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的光-有机催化对映选择性自由基级联反应

  摘要：

  自由基级联过程对于从简单的底物快速构建复杂的手性分子的能力具有不可估量的价值。然而，实现催化不对称变体是困难的。本文报道了一种可见光介导的有机催化策略，该策略利用手性亚胺离子的激发态反应性以高对映选择性触发自由基级联反应。通过结合两个连续的基于自由基的键形成事件，该方法只需一步即可将未活化的烯烃和α，β-不饱和醛转化为手性加合物。不对称三组分自由基级联的实施进一步证明了这种光化学策略产生复杂性的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201808183
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 异丁酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2,2,5,5-tetramethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的光-有机催化对映选择性自由基级联反应

  摘要：

  自由基级联过程对于从简单的底物快速构建复杂的手性分子的能力具有不可估量的价值。然而，实现催化不对称变体是困难的。本文报道了一种可见光介导的有机催化策略，该策略利用手性亚胺离子的激发态反应性以高对映选择性触发自由基级联反应。通过结合两个连续的基于自由基的键形成事件，该方法只需一步即可将未活化的烯烃和α，β-不饱和醛转化为手性加合物。不对称三组分自由基级联的实施进一步证明了这种光化学策略产生复杂性的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201808183

文献信息

• Mechanistic Dichotomy in CpRu(CH₃CN)₃PF₆ Catalyzed Enyne Cycloisomerizations
  作者：Barry M. Trost、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja012450c

  日期：2002.5.1

  Enynes are easily accessible building blocks as a result of the rich chemistry of alkynes and thus represent attractive substrates for ring formation. A ruthenium catalyst for cycloisomerization effects such reaction of 1,6- and 1,7-enynes typically at room temperature in acetone or DMF under neutral conditions. The reaction is effective for forming five- and six-membered rings of widely divergent

  由于炔烃的丰富化学性质，炔烃很容易获得结构单元，因此是形成环的有吸引力的底物。用于环异构化的钌催化剂通常在室温下在丙酮或 DMF 中在中性条件下实现 1,6- 和 1,7- 烯炔的此类反应。该反应可有效形成具有广泛发散结构的五元和六元环。炔烃可以带有供选和退选取代基。烯烃可以是二或三取代的。然而，在炔酸的炔丙基位置引入四元中心完全改变了反应的性质。在 1,6-烯酸酯的情况下，在同样温和的条件下以优异的产率形成七元环。提供的证据表明机制发生了完全变化。在前一种情况下，反应涉及钌环戊烯的中间体。在后一种情况下，提出了一个 CH 插入以形成 π-烯丙基钌中间体，并且...
• Azaprostacyclins, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04446147A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  Azaprostacyclins of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, a heterocyclic residue, or a phenacyl residue optionally substituted on the phenyl ring by bromine, phenyl, alkoxy, or dialkoxy, W is a free or functionally modified carbonyl group or a ##STR2## wherein R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms and R.sub.9 is hydrogen or a readily cleavable ether or acyl residue and wherein the OR.sub.9 -group can be in the .alpha.- or .beta.-position, R.sub.2 is a free or functionally modified hydroxy group.

  Azaprostacyclins的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是氢，烷基，环烷基，芳基，杂环残基，或苯乙酰残基，苯环上可选择地被溴，苯基，烷氧基或二烷氧基取代，W是自由或功能修饰的羰基或##STR2## 其中R.sub.8是氢或1-5个碳原子的烷基，R.sub.9是氢或易于水解的醚或酰基残基，且其中OR.sub.9 -基团可以位于α-或β-位置，R.sub.2是自由或功能修饰的羟基。
• Intramolecular Cyclopropanation of Unsaturated Terminal Epoxides and Chlorohydrins
  作者：David M. Hodgson、Ying Kit Chung、Irene Nuzzo、Glòria Freixas、Krystyna K. Kulikiewicz、Ed Cleator、Jean-Marc Paris

  DOI：10.1021/ja0672932

  日期：2007.4.1

  Lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP)-induced intramolecular cyclopropanation of unsaturated terminal epoxides provides an efficient and completely stereoselective entry to bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols and bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols. Further elaboration of C-5 and C-6 stannyl-substituted bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols via Sn-Li exchange/electrophile trapping or Stille coupling generates a range of substituted

  锂 2,2,6,6-四甲基哌啶 (LTMP) 诱导的不饱和末端环氧化物的分子内环丙烷化提供了有效且完全立体选择性的进入双环 [3.1.0] 己-2-醇和双环 [4.1.0] 庚烷-2 -ols。C-5 和 C-6 甲锡烷基取代的双环 [3.1.0] 己-2-醇通过 Sn-Li 交换/亲电子捕获或 Stille 偶联进一步加工生成一系列取代的双环环丙​​烷。使用催化量的 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 的另一种直接环丙烷化方案允许方便 (1 g-7.5 kg) 合成双环 [3.1.0] 己-2-醇和其他双环加合物. 这种化学的合成效用已在 (+)-β-cuparenone 的简明不对称合成中得到证明。
• (13E)-(8R,11R,12R)-11,15-Dihydroxy-16,19-dimethyl-9-oxo-13,18-prostadiensäuren sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0058632A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Die Erfindung betrifft (13E)-(8R,11R,12R)-11,15-Dihydroxy-16,19-dimethyl-9-oxo-13,18-prostadiensäuren der Formel worin R Wasserstoff oder eine Methylgruppe bedeutet, oder ihre physiologisch verträglichen Salze mit Basen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Abortinduzierende Mittel.

  本发明涉及(13E)-(8R,11R,12R)-11,15-二羟基-16,19-二甲基-9-氧代-13,18-丙二烯酸，其式为 式中 R为氢或甲基的(13E)-(8R,11R,12R)-11,15-二羟基-16,19-二甲基-9-氧代-13,18-丙二烯酸，或它们的生理上可耐受的碱式盐，它们的制备方法以及它们作为流产诱导剂的用途。
• Azaprostacycline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059158A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  Azaprostacycline der allgemeinen Formel I worin R1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl einen heterocyclischen Rest oder ein gegebenenfalls am Phenylring durch Brom, Phenyl, Alkoxy oder Dialkoxy substituierten Phenacylrest W eine freie oder funktionell abgewandelte Carbonyl- wobei R8 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und Rg Wasserstoff, einen Säurerest oder einen leicht spaltbaren Ätherrest bedeutet und die ORg-Gruppe a- oder β-ständig sein kann, R2 eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, R3 und R4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-5 C-Atomen oder ein Fluoratom D eine Alkylengruppe mit 1-2 C-Atomen, die durch 1-2 Alkylgruppen mit 1-5 C-Atomen substituiert sein kann, R5 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen oder, wenn D eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen darstellt, zusammen mit R6 eine Bindung, R6 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen, R6 (R7) Halogen, wenn R7(Re) Alkyl mit 1-2 C-Atomen darstellt oder R5 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen und D und R6 Glieder eines über (CH2)1-3 geschlossenen Ringes sind mit D als und R6 als -CH2- und, falls R, die Bedeutung eines Wasserstoffatoms hat, deren Salze mit physiologischen verträglichen Basen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel wirken blutdrucksenkend und bronchodilatorisch.

  通式 I 的氮前列素类 其中 R1 是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基或苯基环上可选择被溴、苯基、烷氧基或二烷氧基取代的苯酰基 W 是游离的或功能修饰的羰基 其中 R8 是氢或含 1-5 个碳原子的烷基，Rg 是氢、酸残基或易裂解的醚残基，ORg 基团可位于 a 或 β 位、 R2 是游离的或功能修饰的羟基、 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子； D 是 1-2 个碳原子的亚烷基，可被 1-2 个 1-5 个碳原子的烷基取代、 R5 氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基，如果 D 是具有 1 或 2 个 C 原子的亚烷基，则与 R6 一起为键、 R6 和 R7 氢或含有 1-2 个 C 原子的烷基、 当 R7（Re）是含有 1-2 个碳原子的烷基时，R6（R7）是卤素，或 R5 和 R7 为氢或含 1-2 个 C 原子的烷基，且 D 和 R6 是通过 (CH2)1-3 闭合的环的成员，其中 D 为 和 R6 为-CH2- 且 如果 R 具有氢原子的含义，它们与生理上相容的碱的盐。 通式化合物具有降压和支气管扩张作用。