ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate | 602304-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 602304-70-1；293769-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: AJGFKRBONNKZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到ethyl 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0

文献信息

• Photoinduced reductive Reformatsky reaction of α-haloesters and aldehydes or ketones by cooperative dual-metal catalysis
  作者：Qi-Long Chen、Le Mao、Yi-Fan Pan、Heng Cai、Xiao-Ming Zhang、Fu-Min Zhang、Ai-Jun Ma、Jin-Bao Peng、Yong-Qiang Tu

  DOI：10.1039/d3cc04671k

  日期：——

  A photoinduced reductive Reformatsky reaction by cooperative dual-metal catalysis is described. This methodology enables the implementation of this venerable reaction in environmentally friendly conditions, obviating the need for a stoichiometric amount of metals. A broad range of synthetically useful β-hydroxy esters can be efficiently prepared in moderate to high yields using this protocol.

  描述了协同双金属催化的光诱导还原 Reformatsky 反应。这种方法使得这种古老的反应能够在环境友好的条件下进行，无需化学计量的金属。使用该方案可以以中等到高产率有效地制备多种合成有用的 β-羟基酯。
• Fluoride-induced chemiluminescent decomposition of dioxetanes bearing a siloxyaryl moiety to produce an alkyl aryl ketone as an emitter
  作者：Nobuko Watanabe、Yasuhiro Nagashima、Takahiro Yamazaki、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00727-0

  日期：2003.6

  Tetrabutylammonium fluoride induces the decomposition of 1-tert-butyl-4,4-dimethyl-5-(3-siloxyphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane (4a) in DMSO to form an oxyanion of aromatic ketone (14a) as an emitter with high singlet-chemiexcitation yield comparable with that for a chemically initiated electron exchange luminescence (CIEEL) active dioxetane producing an oxyanion of aromatic ester as an emitter

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。