3-(4'-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propansaeure-ethylester | 64284-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propansaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate；3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 64284-51-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• mdl: MFCD17969815
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FFZMICFDXXUBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propansaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63.5%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.3%的产率得到3-(4'-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0

文献信息

• 3-Aryl-2-hydroxy-2,2-dimethyl-propansäureethylester und 6-Aryl-3,3,5,5-tetramethyl-tetrahydropyran-2,4-dione
  作者：Bernard Unterhalt、Klaus Weyrich

  DOI：10.1002/ardp.19803130912

  日期：——

  Hydroxyketone 2, die in die dem Clofibrat ähnlichen substituierten Propansäureethylester 5 überge‐führt werden sollten. Da der direkte Syntheseweg fehlschlug, wurden aromatische Aldehyde mit 4 grignardiert und ergaben sowohl 5 als auch Tetrahydropyran‐dione 6.

  氯酮1提供10%的等摩尔量。丙酮中的氢氧化钠溶液形成羟基酮 2，其应转化为取代的丙酸乙酯 5，类似于氯贝特。由于直接路线失败，芳香醛与 4 一起得到 5 和四氢吡喃二酮 6。
• UNTERHALT B.; WEYRICH K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 9, 795-799
  作者：UNTERHALT B.、 WEYRICH K.

  DOI：——

  日期：——
• Baidakowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1903, vol. 35, p. 489
  作者：Baidakowski

  DOI：——

  日期：——
• US4036237A
  申请人：——

  公开号：US4036237A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4141906A
  申请人：——

  公开号：US4141906A

  公开（公告）日：1979-02-27