diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate | 88278-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate
• 英文别名: diethyl 2,2,6,6-teramethylpimelate；2,2,6,6-tetramethyl-heptanedioic acid diethyl ester；2,2,6,6-Tetramethyl-heptandisaeure-diaethylester
• CAS: 88278-88-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: SUONPRGOZBSKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate 在 溴 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘丙烷 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  某些环状七元α-二酮转化的构象和障碍。动态核磁共振波谱和分子力学计算的研究

  摘要：

  1 H nmr光谱学和分子力学计算研究了一些七元α-二酮的动态立体化学。已经开发出α-二羰基化合物的力场。研究的环状α-二酮最好采用具有C 1对称性的扭曲椅构型或具有87-102°的羰基-羰基二面角的C 2对称扭曲舟构型。七元环系统的反转被解释在两个羰基单元的通道而言在平面小号-顺式构象。发现反演壁垒为8.6–11.3 kcal mol –1激活熵可以忽略不计。分子力学计算表明，静电对反演势垒的贡献为总势垒高度的42–52％。

  DOI：

  10.1039/p29830001351

文献信息

• Conformations and barriers to inversion of some cyclic seven-membered α-diketones. A study by dynamic nuclear magnetic resonance spectroscopy and molecular mechanics calculations
  作者：Roland Isaksson、Tommy Liljefors

  DOI：10.1039/p29830001351

  日期：——

  interpreted in terms of a passage of the two carbonyl units in a planar s-cis conformation. The inversion barriers were found to be 8.6–11.3 kcal mol–1 with negligible entropy of activation. Molecular mechanics calculations indicate that the electrostatic contribution to the inversion barrier is 42–52% of the total barrier heights.

  1 H nmr光谱学和分子力学计算研究了一些七元α-二酮的动态立体化学。已经开发出α-二羰基化合物的力场。研究的环状α-二酮最好采用具有C 1对称性的扭曲椅构型或具有87-102°的羰基-羰基二面角的C 2对称扭曲舟构型。七元环系统的反转被解释在两个羰基单元的通道而言在平面小号-顺式构象。发现反演壁垒为8.6–11.3 kcal mol –1激活熵可以忽略不计。分子力学计算表明，静电对反演势垒的贡献为总势垒高度的42–52％。
• The Influence of Steric Configuration on the Ultraviolet Absorption of 1,2-Diketones
  作者：Nelson J. Leonard、Paul M. Mader

  DOI：10.1021/ja01168a007

  日期：1950.12
• Synthesis and Evaluation of Lipophilic BTBP Ligands for An/Ln Separation in Nuclear Waste Treatment: The Effect of Alkyl Substitution on Extraction Properties and Implications for Ligand Design
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Petr Distler、Jan John、Karel Stamberg、Ana Núñez、Hitos Galán、Amparo G. Espartero

  DOI：10.1002/ejoc.201101576

  日期：2012.3

  4- and 4′-positions of the pyridine rings on their extraction properties with LnIII and AnIII cations in simulated nuclear waste solutions have been studied. The speciation of ligand 13 with some trivalent lanthanide nitrates was elucidated by 1H NMR spectroscopic titrations and ESI-MS. Although 13 formed both 1:1 and 1:2 complexes with LaIII and YIII, only 1:2 complexes were observed with EuIII and

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的