ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-5,6,6-trichlorohex-5-enoate | 77958-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-5,6,6-trichlorohex-5-enoate
• 英文别名: ethyl 5,6,6-trichloro-2,2-dimethyl-4-oxohex-5-enoate
• CAS: 77958-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃O₃
• 分子量: 287.57
• InChiKey: IDZFYFBEBBWRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-5,6,6-trichlorohex-5-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔作为迈克尔受体。3. 烯醇与卤代烯烃和氯乙炔的反应机理及合成效用

  摘要：

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合

  DOI：

  10.1021/ja00324a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-5,6,6-trichlorohex-3-yn-5-enoate 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-5,6,6-trichlorohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔作为迈克尔受体。3. 烯醇与卤代烯烃和氯乙炔的反应机理及合成效用

  摘要：

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合

  DOI：

  10.1021/ja00324a025

文献信息

• Condensation of enolates with hexachlorobutadiene
  作者：Andrew S. Kende、Pawel Fludzinski、John H. Hill

  DOI：10.1021/ja00400a087

  日期：1981.5
• KENDE A. S.; FLUDZINSKI P.; HILL J. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2904-2905
  作者：KENDE A. S.、 FLUDZINSKI P.、 HILL J. H.

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, A. S.;FLUDZINSKI, P.;HILL, J. H.;SWENSON, W.;CLARDY, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3551-3562
  作者：KENDE, A. S.、FLUDZINSKI, P.、HILL, J. H.、SWENSON, W.、CLARDY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Chloroacetylenes as Michael acceptors. 3. Mechanism and synthetic utility of enolate reactions with halogenated olefins and chloroacetylenes
  作者：Andrew S. Kende、Pawel Fludzinski、John H. Hill

  DOI：10.1021/ja00324a025

  日期：1984.6

  dimethyl-2,6 cyclohexene-2one) avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3. Mecanisme. Lactonisation des adduits perchlorobutenyne. Condensation avec les chloroacetylenes

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合