6-chloro-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide | 3292-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-chloro-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide
• 英文别名: 6-chloro-3H-1,2,3-benzodithiazole-2-oxide；6-chloro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide；6-Chlor-3H-benzo[1,2,3]dithiazol-2-oxid；(+/-)-6-Chlor-3H-benzo[1,2,3]dithiazol-2-oxid；6-Chlor-3H-1,2,3-benzodithiazol-2-oxid (II)；6-Chlor-3H-1,2,3-benzodithiazol-2-oxid
• CAS: 3292-54-4
• 化学式: C₆H₄ClNOS₂
• 分子量: 205.689
• InChiKey: NQDSUDHTQUDKOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  418.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide 生成 6-chloro-benzo[1,2,3]dithiazolylium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Huestis,L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 518 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 6-chloro-3H-benzo[d][1,2,3]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Strelets,B.Kh.; Efros,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward synthesis of 2-aminobenzothiazoles from Herz compounds
  作者：Ana G. Neo、Rosa M. Carrillo、Carlos F. Marcos

  DOI：10.1039/c1ob05398a

  日期：——

  2-Aminobenzothiazoles are readily synthesised from anilines, sulfur monochloride and isocyanides. The key step consists of an iodine-catalysed insertion of isocyanides into the S–S bond of hydrolysed Herz salts, with concomitant extrusion of sulfur monoxide.

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。
• DE367344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE360690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles from 1,2,3-Benzodithiazole-2-Oxides
  作者：Shanti N. Sawhney、Pawan Sharma、Kiran Bajaj、Asha Gupta

  DOI：10.1080/00397919308009777

  日期：1993.1

  The reaction of 6-substituted-1,2,3-benzodithiazole-2-oxides (3a-3d) with aromatic aldehydes, carboxylic acids, and their chlorides in the presence of an organic base provides a new method for the synthesis of 6-substituted-2-arylbenzothiazoles (4a-4d) without involving the preparation of intermediate 2-aminobenzenethiols.
• Strelez; Efros, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1969, vol. 5, p. 153,157; engl. Ausg. S. 153
  作者：Strelez、Efros

  DOI：——

  日期：——