ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1052114-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1052114-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃
• 分子量: 261.253
• InChiKey: LOQHSVKKFHMVAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 desired product 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-pyridinone compounds and their use for cancer

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐。还公开了使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法，以及包含至少一种式(I)化合物或药用可接受盐的制药组合物。

  公开号：

  US08124768B2
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效Axl抑制剂的发现：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于 Axl 与肿瘤生长、转移、较差的存活率和耐药性具有很强的相关性，因此 Axl 已成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点。在此，我们报告了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为新型 Axl 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。其中，最有前途的化合物13b显示出高酶促和细胞 Axl 效力。此外，13b具有较好的药代动力学特性，并在 BaF3/TEL-Axl 异种移植肿瘤模型中显示出良好的治疗效果。化合物13b可作为新抗肿瘤药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113497

文献信息

• [EN] 4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PYRIDINONE ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009094417A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are compounds of Formula (I)and salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt.

  公开的是式(I)的化合物及其盐。此外，还公开了使用这些化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的方法，以及包含至少一种式(I)化合物或药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145004A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2014000713A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This invention relates to novel fused quinazoline derivatives of Formula I as c-Met inhibitors, their synthesis and uses for treating c-Met mediated disorders.

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。
• Pyridone Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130281428A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。