methyl 6-bromo-2-methyl-3-nitrobenzoate | 731810-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-2-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 731810-03-0
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: OBAPNCIKBLBVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-2-methyl-3-nitrobenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 82.0h， 以77%的产率得到6-bromo-2-bromomethyl-3-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47646

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基6-氨基-2-甲基-3-硝基苯甲酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到methyl 6-bromo-2-methyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。

  公开号：

  WO2004063198A1

文献信息

• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20050075499A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。
• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
  申请人：Hughes V. Terry

  公开号：US20070161648A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物，其化学式为(I)：其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义，并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。
• Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1947102A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to the combined use of a compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R2, R3 and R4 are as defined in the description, and an anti-neoplastic agent, for the treatment of neoplasms.

  本发明涉及式（I）化合物的综合利用 其中 A、X、Y、Z、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义、 和一种抗肿瘤剂，用于治疗肿瘤。
• WO2007/75884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——