1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone | 878760-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(2-methylpyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-ylethanone
• CAS: 878760-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: ONKGLQRIQHTEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以79%的产率得到6-[3-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为产物：
  描述：

  (phenylamino-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 、 喹喔啉-6-甲醛 在 caesium carbonate 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1

文献信息

• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786803A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。