N-(2-pyridylmethyl)benzenesulfonamide | 98514-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 98514-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00956409
• 分子量: 248.305
• InChiKey: ATNMJYCSSCNVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N-(2-pyridylmethyl)benzenesulfonamide 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(phenylsulfonyl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨甲基吡啶与DMF-DMA作为胺源的 磺酰脒的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨甲基吡啶与DMF‑DMA作为胺源的磺酰脒的制备方法，包括以下步骤：首先，以磺酰氯与2‑氨甲基吡啶反应，得中间产物；然后，中间产物与DMF‑DMA在催化剂存在下，于60～100℃反应，然后降至室温，反应液用乙酸乙酯萃取，分层，干燥后浓缩得到目标产物磺酰脒。本发明方法实现了二级磺酰胺与DMF‑DMA的反应，拓展了磺酰脒的合成路径。合成反应操作简单、条件温和、后处理方便，所得中间产物及产品的纯度和收率高。

  公开号：

  CN111574413B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-pyridylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有二齿吡啶基-磺酰胺配体的钯（II）配合物：合成和催化应用

  摘要：

  新钯（II）络合物（[钯（1 - 5）2 ]，6 - 10，（1 - 5  =的二齿吡啶基磺酰胺的配体））的选自Pd之间（OAC）反应得到2和二齿吡啶基-磺酰胺的配体。通过元素分析，TG，NMR，IR和X射线衍射对合成的化合物进行表征。Pd（II）配合物6 – 10考察了在高碘酸作为氧化剂和乙腈作为溶剂存在下，苯甲醇氧化为苯甲醛的催化剂。所有的络合物都是中等活性的催化剂，用于催化反应（苯甲醇氧化为苯甲醛），在温和条件下产率较高。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.09.042

文献信息

• Palladium-Catalyzed<i>N-</i>Alkylation of Amides and Amines with Alcohols Employing the Aerobic Relay Race Methodology
  作者：Xiaochun Yu、Lan Jiang、Qiang Li、Yuanyuan Xie、Qing Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201200462

  日期：2012.10

  reactions of amines/amides with alcohols in the past. By employing the aerobic relay race methodology with Pd‐catalyzed aerobic alcohol oxidation being a more effective protocol for alcohol activation, ligand‐free homogeneous palladiums are successfully used as active catalysts in the dehydrative N‐alkylation reactions, giving high yields and selectivities of the alkylated amides and amines. Mechanistic

  可能是因为均相钯催化剂不是典型的借用氢催化剂，因此配体在常规厌氧条件下不能有效活化催化剂，因此过去从未将其用于胺/酰胺与醇的N-烷基化反应中。通过采用好氧接力竞赛方法，并以Pd催化的好氧醇氧化作为更有效的醇活化方案，无配体的均相钯已成功地用作脱水N-烷基化反应中的活性催化剂，从而提供了高收率和高选择性的烷基化酰胺和胺。机理研究表明，该反应很可能是通过我们最近发现并提出的新型中继竞争机制进行的。
• Synthesis of Ruthenium(II) Complexes Containing Tridentate Triamine (′N ͡N ͡N′) and Bidentate Diamine Ligands (N ͡N′): as Catalysts for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Salih Günnaz、Namık Özdemir、Serkan Dayan、Osman Dayan、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1021/om200470p

  日期：2011.8.8

  upon replacement of p-cymene by meridional ′N ͡N ͡N′. The complexes 1–10 were screened for transfer hydrogenation (TH) of aryl ketones with 2-propanol. The highest catalytic activity was obtained with the complexes containing tridentate ′N ͡N ͡N′ and 7, which contain nonsulfonated 2-(aminomethyl)pyridine. However, for complexes 6a–c, containing p-cymene (a facial tridentate ligand), a slower reaction

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Cycloauration of pyridyl sulfonamides
  作者：Kelly J. Kilpin、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/b803835j

  日期：——

  The pyridyl-2-alkylsulfonamides C5H4N(CH2)nNHSO2R (n = 1,2; R = Me, Ph or p-C6H4Me) and 8-(p-tosylamino)quinoline undergo facile cycloauration reactions with H[AuCl4] in water, giving metallacyclic complexes coordinated through the pyridyl (or quinolyl) nitrogen atom and the deprotonated nitrogen of the sulfonamide group. The complexes have been fully characterised by NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry and elemental analysis. The X-ray crystal structures of two derivatives reveal the presence of non-planar sulfonamide nitrogen atoms. The complexes show low activity against P388 murine leukaemia cells, possibly as a result of their ease of reduction with mild reducing agents.

  吡啶-2-烷基磺酰胺C5H4N(CH2)nNHSO2R（n=1,2；R=Me，Ph或对甲苯基）和8-（对甲苯磺酰胺基）喹啉在水中与H[AuCl4]发生易行的环金化反应，生成通过吡啶（或喹啉）氮原子和磺酰胺基团的脱质子氮原子配位的金属环状配合物。这些配合物通过NMR光谱、ESI质谱和元素分析得到了充分表征。两个衍生物的X射线晶体结构揭示了非平面硫酰胺氮原子的存在。这些配合物对P388小鼠白血病细胞的活性较低，可能是由于它们易于被温和的还原剂还原的结果。
• Oxidative Cleavage of DNA by a New Ferromagnetic Linear Trinuclear Copper(II) Complex in the Presence of H₂O₂/Sodium Ascorbate
  作者：M. González-Álvarez、G. Alzuet、J. Borrás、B. Macías、A. Castiñeiras

  DOI：10.1021/ic020611n

  日期：2003.5.1

  spheres of the terminal copper atoms are square pyramidal, the apical positions being occupied by a sulfonamido oxygen of the contiguous trimer. As a consequence, the complex can be considered a chain of trinuclear species. The three copper atoms are in a strict linear arrangement, and adjacent coppers are connected by a hydroxo bridge and a bidentate syn-syn carboxylato group. The mixed bridging by a hydroxide

  合成了一种新的三核铜（II）配合物，并对其结构进行了表征：[Cu（3）（L）（2）（HCOO）（2）（OH）（2）]（无穷大）（HL =（N-吡啶- 2-基甲基）苯磺酰胺）。在络合物中，中心铜离子是六配位的。末端铜原子的配位球为方形锥体，其顶端位置被连续三聚体的磺酰胺基氧占据。结果，该复合物可以被认为是三核物种的链。这三个铜原子呈严格的线性排列，相邻的铜通过羟基桥和双齿顺式-顺式羧基连接。氢氧根氧原子和二齿甲酸酯基的混合桥联导致相邻的基配平面的不共面性，二面角为61.4（2）度。磁化率测量值（2-300 K）显示出强铁磁耦合，J = 79 cm（-1），导致四重基态，该态由EPR谱确认。铁磁耦合是由羟基桥和甲酸酯桥的互补作用引起的。在过氧化氢/抗坏血酸钠的存在下，三核复合物有效地切割DNA。叔丁醇和叠氮化钠可抑制氧化裂解，表明羟基自由基和单线态氧与DNA降解有关。在过氧化氢/抗坏血酸钠的存