2-Nitro-diphenyldisulfid | 28215-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-diphenyldisulfid
• 英文别名: 1-Nitro-2-(phenyldisulfanyl)benzene
• CAS: 28215-02-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S₂
• 分子量: 263.341
• InChiKey: DTJAGTICEIDTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  377.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-diphenyldisulfid 在 汞 、 苯 作用下， 生成 双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 588 Anm. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzenesulfenyl bromide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Nitro-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Parfenov, E. A.; Fomin, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 947 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
  作者：MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.1708

  日期：——

  New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
• NFSI-catalyzed S S bond exchange reaction for the synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：Mengjie Song、Qingyue Hu、Zheng-Yi Li、Xiaoqiang Sun、Ke Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.073

  日期：2022.9

  The metal-free SS bond exchange reaction of symmetrical disulfides catalyzed by NFSI is described. This novel protocol provides a facile and efficient approach to accessing important unsymmetrical disulfides. Furthermore, this strategy could also be utilized in the late-stage functionalization of amino acids, drugs, and natural products. The broad substrate scope, good functional group tolerance and

  描述了NFSI催化的对称二硫化物的无金属S S键交换反应。这种新颖的协议为获取重要的不对称二硫化物提供了一种简便有效的方法。此外，该策略还可用于氨基酸、药物和天然产物的后期功能化。广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和催化剂的易获得性表明该策略为各种不对称二硫化物提供了一种绿色实用的补充方法。
• Nakazaki, Journal of the Institute of Polytechnics, Osaka City University, Series C: Chemistry, 1953, vol. <C> 4, p. 100
  作者：Nakazaki

  DOI：——

  日期：——
• Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338
  作者：Stepanov,B.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nakazaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 339
  作者：Nakazaki

  DOI：——

  日期：——