(Z)-3-(dimethylamino)-2-(4-pyridyl)prop-2-enenitrile | 493038-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(dimethylamino)-2-(4-pyridyl)prop-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-3-(dimethylamino)-2-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 493038-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: WVTADHLQTPDLPZ-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(dimethylamino)-2-(4-pyridyl)prop-2-enenitrile 在 H₂N₂*ClH 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(pyridin-4-yl)-6-(4-methylphenyl)-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及初期SAR研究：一类新的KDR激酶抑制剂。

  摘要：

  我们已经合成并评估了3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为一类新的KDR激酶抑制剂的活性。从筛选铅1开始，分别在6位和3位（3g，KDR IC（50）= 19 nM）处使用3-噻吩基和4-甲氧基苯基取代基完全优化了对分离的KDR的效力。描述了这些化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00525-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ice water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (1.236 g, 84.3% yield) as a yellow solid的产率得到(Z)-3-(dimethylamino)-2-(4-pyridyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。还包括药学上可接受的组合物，其中包括本发明的化合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20150065522A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• LIPINSKI C. A.; LAMATTINA J. L.; OATES P. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2154-2163
  作者：LIPINSKI C. A.、 LAMATTINA J. L.、 OATES P. J.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3041474A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US9505767B2
  申请人：——

  公开号：US9505767B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015035062A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.