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hexyl 3-triphenylstannylbutanoate | 136843-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexyl 3-triphenylstannylbutanoate
英文别名
——
hexyl 3-triphenylstannylbutanoate化学式
CAS
136843-74-8
化学式
C28H34O2Sn
mdl
——
分子量
521.287
InChiKey
BGBSQRQDGLMDNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氢化锡hexyl (2E)-but-2-enoate三乙基硼 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以76%的产率得到hexyl 3-triphenylstannylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    三乙基硼烷用氢化三苯基锡或氢化三丁基锡对 α,β-不饱和羰基化合物进行选择性 1,4-还原
    摘要:
    已经研究了在三乙基硼烷存在下用氢化三苯基锡或氢化三丁基锡还原 α,β-不饱和酮和酯。α,β-不饱和酮(R1CH=CHCOR2)与氢化三苯锡反应生成相应的饱和酮(R1CH2CH2COR2),而α,β-不饱和酯(PhCH=CHCOOMe 或 CH3CH=CHCOO-n-C6H13)的处理得到加合物 (PhCH2CH(SnPh3)COOMe 或 CH3CH(SnPh3)CH2COO–n-C6H13)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2585
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文献信息

  • Triethylborane Induced Selective 1,4-Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Triphenyltin Hydride or Tributyltin Hydride
    作者:Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/bcsj.64.2585
    日期:1991.8
    Reduction of α,β-unsaturated ketones and esters with triphenyltin hydride or tributyltin hydride in the presence of triethylborane has been studied. Whereas the reaction of α,β-unsaturated ketones (R1CH=CHCOR2) with triphenyltin hydride provided the corresponding saturated ketones (R1CH2CH2COR2), treatment of α,β-unsaturated ester (PhCH=CHCOOMe or CH3CH=CHCOO–n-C6H13) afforded an adduct (PhCH2CH(SnPh3)COOMe
    已经研究了在三乙基硼烷存在下用氢化三苯基锡或氢化三丁基锡还原 α,β-不饱和酮和酯。α,β-不饱和酮(R1CH=CHCOR2)与氢化三苯锡反应生成相应的饱和酮(R1CH2CH2COR2),而α,β-不饱和酯(PhCH=CHCOOMe 或 CH3CH=CHCOO-n-C6H13)的处理得到加合物 (PhCH2CH(SnPh3)COOMe 或 CH3CH(SnPh3)CH2COO–n-C6H13)。
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