3'-Brom-2,3,4,5,6-pentafluor-biphenyl | 890-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Brom-2,3,4,5,6-pentafluor-biphenyl
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene；1-(3-bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 890-01-7
• 化学式: C₁₂H₄BrF₅
• 分子量: 323.06
• InChiKey: AGIATXIQWNRNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  270.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Brom-2,3,4,5,6-pentafluor-biphenyl 、 氰化亚铜 在 盐酸 作用下， 生成 2',3',4',5',6'-pentafluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基氙（II）六氟砷酸盐[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -与芳族化合物的反应

  摘要：

  六氟砷酸五氟苯基氙（II）[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -（MeCN，20°C）与芳族化合物C 6 H 5 X（X = CH 3，F，CF 3，NO 2和CN）反应，得到多氟联苯XC 6 H 4 C 6 F 5的异构体混合物。当X ＝ 1时，另外形成碘五氟苯，而三甲基甲硅烷基苯（X ＝ SiMe 3）仅转化为C 6 H 5 C 6 F 5和C。6个˚F 5 H.这些结果与用于与氟化氙相应的芳族化合物的基团和pentafluorophenylation氟化反应的数据相比较2。在以下条件下，多氟芳族化合物C 6 F 6，C 6 F 5 H，C 6 F 5 I，C 6 F 5 CN和C 6 F 5 SiMe 3不与[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -反应。相同的条件。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80556-4
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 triethyl(3-bromophenyl)germane 在 三苯基膦氯金 、 1-pivaloyloxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到3'-Brom-2,3,4,5,6-pentafluor-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃与芳基锗烷的金催化化学选择性偶联和下游多样化

  摘要：

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02860

文献信息

• Taylor,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 253 - 258
  作者：Taylor,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING ORGANIC ELECTRIC ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT LEDIT ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2020130392A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  본 발명은 화학식 2-K로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공하며, 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하거나 화학식 2-K로 표시되는 화합물을 포함함으로써 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
• Gold-Catalyzed Chemoselective Couplings of Polyfluoroarenes with Aryl Germanes and Downstream Diversification
  作者：Amit Dahiya、Christoph Fricke、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/jacs.0c02860

  日期：2020.4.29

  describes the chemoselective coupling of polyfluoroarenes with aryl germanes in the presence of aromatic C-I, C-Br, C-Cl, C-OTf and C-SiMe3 groups, as well as demonstrates the further downstream diversification to give richly functionalized and highly fluorinated polyarenes. The strategy relies on an in situ Umpolung of the FnArH, followed by selective Au(I)/Au(III)-catalyzed coupling with electron-poor or

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。
• Reactions of pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− with aromatic compounds
  作者：H.J. Frohn、A. Klose、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80556-4

  日期：1993.10

  Pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− reacts (MeCN, 20 °C) with aromatic compounds C6H5X (X = CH3, F, CF3, NO2 and CN), yielding isomeric mixtures of polyfluorinated biphenyls XC6H4C6F5. When X = I, iodopentafluorobenzene is formed in addition, whereas trimethylsilylbenzene (X = SiMe3) is only converted to C6H5C6F5 and C6F5H. These results are compared with the data for the

  六氟砷酸五氟苯基氙（II）[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -（MeCN，20°C）与芳族化合物C 6 H 5 X（X = CH 3，F，CF 3，NO 2和CN）反应，得到多氟联苯XC 6 H 4 C 6 F 5的异构体混合物。当X ＝ 1时，另外形成碘五氟苯，而三甲基甲硅烷基苯（X ＝ SiMe 3）仅转化为C 6 H 5 C 6 F 5和C。6个˚F 5 H.这些结果与用于与氟化氙相应的芳族化合物的基团和pentafluorophenylation氟化反应的数据相比较2。在以下条件下，多氟芳族化合物C 6 F 6，C 6 F 5 H，C 6 F 5 I，C 6 F 5 CN和C 6 F 5 SiMe 3不与[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -反应。相同的条件。