N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine | 1192371-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 1192371-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: NCJVQCCGJYWLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮腈 、 N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  从模型抗肿瘤药物的推定代谢物中间接和直接检测 4-（苯并噻唑-2-基）苯基硝基离子

  摘要：

  与1相关的 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑是潜在的重要药物。代谢显然涉及氧化和酯化3。在水中，3 的水解和光解产生氮鎓离子4，可以通过 N 3 -捕获间接检测和在激光闪光光解后通过紫外可见光谱直接检测。λ max 为570 nm，寿命为 530 ns的瞬态以扩散控制的速率与 N 3 -反应，并通过与水反应生成醌醇6。

  DOI：

  10.1021/ol901959z
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)benzothiazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  从模型抗肿瘤药物的推定代谢物中间接和直接检测 4-（苯并噻唑-2-基）苯基硝基离子

  摘要：

  与1相关的 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑是潜在的重要药物。代谢显然涉及氧化和酯化3。在水中，3 的水解和光解产生氮鎓离子4，可以通过 N 3 -捕获间接检测和在激光闪光光解后通过紫外可见光谱直接检测。λ max 为570 nm，寿命为 530 ns的瞬态以扩散控制的速率与 N 3 -反应，并通过与水反应生成醌醇6。

  DOI：

  10.1021/ol901959z

文献信息

• Indirect and Direct Detection of the 4-(Benzothiazol-2-yl)phenylnitrenium Ion from a Putative Metabolite of a Model Anti-Tumor Drug
  作者：Mrinal Chakraborty、Kyoung Joo Jin、Samuel C. Brewer、Huo-Lei Peng、Matthew S. Platz、Michael Novak

  DOI：10.1021/ol901959z

  日期：2009.11.5

  hydrolysis and photolysis of 3 generates the nitrenium ion 4 that can be detected indirectly by N3− trapping and directly by UV−vis spectroscopy following laser flash photolysis. The transient, with λmax 570 nm, and a lifetime of 530 ns, reacts with N3− at a diffusion-controlled rate and generates the quinol 6 by reaction with water.

  与1相关的 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑是潜在的重要药物。代谢显然涉及氧化和酯化3。在水中，3 的水解和光解产生氮鎓离子4，可以通过 N 3 -捕获间接检测和在激光闪光光解后通过紫外可见光谱直接检测。λ max 为570 nm，寿命为 530 ns的瞬态以扩散控制的速率与 N 3 -反应，并通过与水反应生成醌醇6。