2-(4-甲基苯胺基)-2-苯基乙酸 | 60561-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯胺基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: (4-methyl-anilino)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: phenyl-p-toluidino-acetic acid；Phenyl-p-toluidino-essigsaeure；α-p-Toluidino-phenylessigsaeure；4-methyl-phenyl-amino-phenyl-acetic acid；α-(p-Tolylamino)-phenylessigsaeure；[(4-Methylphenyl)amino](phenyl)acetic acid；2-(4-methylanilino)-2-phenylacetic acid
• CAS: 60561-72-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00239180
• 分子量: 241.29
• InChiKey: MBFYSIABRBKLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯胺基)-2-苯基乙酸 生成 4-phenyl-3-p-tolylsydnone
  参考文献：
  名称：

  Zum photochemischen Verhalten von Sydnonen和1,3,4-Oxadiazolin-2-onen。56.摄影展†

  摘要：

  Sydnones和1,2,3,4-Oxadiazolin-2-ones的光化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610432
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-甲基苯胺基)-2-苯基乙腈 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以45%的产率得到2-(4-甲基苯胺基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Csongar, Ch.; Mueller, I.; Slezak, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1006 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• A synthesis of α-amino acids via direct reductive carboxylation of imines with carbon dioxide
  作者：Ajay A. Sathe、Douglas R. Hartline、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1039/c3cc42057d

  日期：——

  A method for the synthesis of alpha-amino acids by direct reductive carboxylation of aromatic imines with CO2 is described. The protocol employs readily available commercial reagents and serves as a one-step alternative to the Strecker synthesis.

  描述了通过用CO 2对芳族亚胺进行直接还原羧化来合成α-氨基酸的方法。该方案采用现成的市售试剂，并作为Strecker合成的一步替代品。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Caligiuri Antonio

  公开号：US20100173880A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  具有肌碱受体拮抗作用的生物碱氨酯化合物对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。
• A catalytic one-pot synthesis of sydnone heterocycles with mechanistic insights
  作者：Ryan Dol、Srini Vemulapalli、Oyin Azeez、Travis Dudding

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133704

  日期：2023.11

  report an efficient catalytic, one-pot, synthesis of sydnone heterocycles from readily available α-amino acid derivatives using inexpensive N,N′-dimethylformamide as a precatalyst and oxalyl chloride as a stoichiometric oxidant. This operationally simple procedure benefits from mild conditions and short reaction times as showcased by the synthesis of various substituted sydnone heterocycles in good yields

  我们报道了使用廉价的N , N'-二甲基甲酰胺作为预催化剂和草酰氯作为化学计量氧化剂，从容易获得的α -氨基酸衍生物中高效催化一锅合成苯乙烯杂环。这种操作简单的程序受益于温和的条件和短的反应时间，如以良好的收率和高达克规模的各种取代的苯乙烯杂环的合成所证明的那样。为了深入了解这种反应性，密度泛函理论研究被报道。总的来说，这项工作记录了一种制备具有历史和现代重要性的苯乙烯杂环的有效催化策略。
• Rhodium(II)-Catalyzed N–H Insertions of Carbenes under Mechanochemical Conditions
  作者：Sourav Biswas、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00216

  日期：2024.2.23

  Under mechanochemical conditions in a mixer mill, Rh2(OAc)4 catalyzes the reaction between aryldiazoesters and anilines to give α-amino esters. The process proceeds under mild conditions and is insensitive to air. It is solvent-free and scalable. A broad substrate scope, short reaction times, operational simplicity, and good functional group tolerance are additional salient features of this protocol

  在混合研磨机中的机械化学条件下，Rh 2 (OAc) 4催化芳基重氮酯和苯胺之间的反应，生成 α-氨基酯。该过程在温和的条件下进行，并且对空气不敏感。它是无溶剂且可扩展的。广泛的底物范围、短的反应时间、操作简单性和良好的官能团耐受性是该协议的其他显着特征。