4-isoxazol-4-ylpyrimidine | 1111638-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isoxazol-4-ylpyrimidine
• 英文别名: 4-Pyrimidin-4-yl-1,2-oxazole
• CAS: 1111638-48-2
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: AGHADBNVBDMDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isoxazol-4-ylpyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-formyl-2-(4-pyrimidinyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三光气 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-isoxazol-4-ylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrimidinylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20080114003A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R 2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R 3 stands for hydrogen or lower alkyl, R 4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —CH(CH 3 )—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明揭示了由式子表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低碳基、氨基、卤素、低烷氧基等；R2代表取代或未取代的芳基等；R3代表氢或低碳基；R4代表取代或未取代的苯基等；Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用。
• PYRIMIDINYLISOXAZOL DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1832584A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R3 stands for hydrogen or lower alkyl, R4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for -CH2, -CO-, -CH(CH3)-, -O-, -NH- and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明公开了由式表示的异噁唑衍生物，其中 R1 代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2 代表取代或未取代的芳基等，R3 代表氢或低级烷基，R4 代表取代或未取代的苯基等，Y 代表-CH2、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等，或其药学上可接受的盐，它们具有优异的 p38MAPkinase 抑制作用。
• PYRIMIDINYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1832584B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12