5-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-oct-3t-ene | 67263-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-oct-3t-ene
• 英文别名: (E)-5-[[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]thio]oct-3-ene；(E)-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylsulfanyl)oct-3-ene
• CAS: 67263-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₆F₆S
• 分子量: 294.304
• InChiKey: GVXLREUSGVBELF-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 5-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-oct-3t-ene 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 dimethyl 2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylsulfanyl)-2-[(E)-oct-4-en-3-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Allylic functionalization: The preparation of allylmalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91424-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 、 反-4-辛烯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-oct-3t-ene
  参考文献：
  名称：

  Allylic functionalization: The preparation of allylmalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91424-8

文献信息

• SNIDER B. B.; FUEZESI L., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 10, 877-880
  作者：SNIDER B. B.、 FUEZESI L.

  DOI：——

  日期：——
• Allylic functionalization: The preparation of allylmalonates
  作者：Barry B. Snider、László Füzesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91424-8

  日期：1978.1