2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde | 364323-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 364323-77-3
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: YRBZIYHJSQZONN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(4-溴苯基)(2-氟-4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳氧基C的裂解将2-芳氧基苯甲醛重排为2-羟基二苯甲酮。O键

  摘要：

  混洗中丢失：通过铑催化的芳氧基CO和醛CH键的同时裂解，标题化合物发生了前所未有的重排（请参阅方案）。该反应容许各种催化反应性取代基的存在，例如芳基卤化物，腈和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201103599
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的均质芳香取代（BHAS）进行的交叉脱氢偶联：芴酮和氧杂蒽酮的合成

  摘要：

  报道了通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）发生的交叉脱氢偶联反应。可以通过CDC容易地分别从容易获得的邻甲酰基联苯和邻甲酰基联苯醚开始制备芴酮和氧杂蒽。市售和廉价的t BuOOH被用作氧化剂。用少量的FeCp 2（0.1或1 mol％）可以最好地实现自由基链反应的引发。

  DOI：

  10.1021/ol4000857

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of α,β-Disubstituted Conjugated Enones by a Meyer-Schuster-Type Rearrangement in Allenols
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Sara Cembellín、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/adsc.201400928

  日期：2015.3.23

  A novel, direct and simple methodology to gain access to α,β‐disubstituted conjugated enones from α‐allenols in a sustainable metal catalysis context, considering the inexpensiveness and environmentally friendliness of iron(III) species and protons, has been developed.

  考虑到铁（III）物种和质子的便宜性和环境友好性，开发了一种新颖，直接，简单的方法，可在可持续的金属催化环境下从α-烯醇中获得α，β-二取代的共轭烯酮。
• N-Heterocyclic carbene/photo-cocatalyzed oxidative Smiles rearrangement: synthesis of aryl salicylates from <i>O</i>-aryl salicylaldehydes
  作者：Zi-Hao Xia、Lei Dai、Zhong-Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1039/c9cc09272b

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene/photo-cocatalyzed oxidative Smiles rearrangement of O-aryl salicylaldehydes was developed. Both electron-deficient and electron-rich aryls worked well as migrating groups, giving the corresponding aryl salicylates in good yields. This reaction features formation of two new C-O bonds and one C-O bond cleavage via metal-free oxidation of the Breslow intermediate using oxygen

  开发了N-杂环卡宾/光共催化的O-芳基水杨醛的氧化Smiles重排。缺电子的和富电子的芳基均能很好地作为迁移基团，以高收率得到相应的芳基水杨酸酯。该反应的特征是通过使用氧气作为末端氧化剂并在光催化下进行Smiles重排后，通过Breslow中间体的无金属氧化形成两个新的CO键和一个CO键断裂。
• 嘧啶鎓化合物及其用途
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN110317200B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物、氮氧化合物及其盐，以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物在防治植物害虫上的用途。
• CBr₄ promoted intramolecular aerobic oxidative dehydrogenative arylation of aldehydes: application in the synthesis of xanthones and fluorenones
  作者：Jing Tang、Shijun Zhao、Yuanyuan Wei、Zhengjun Quan、Congde Huo

  DOI：10.1039/c7ob00080d

  日期：——

  promoted intramolecular aerobic oxidative dehydrogenative coupling reaction has been developed to provide a straightforward ring closure protocol for 2-aryloxybenzaldehydes to furnish xanthones. The reaction was performed under metal-, additive- and solvent-free conditions with good tolerance of functional groups. The present method is also applicable to the synthesis of fluorenones by using 2-arylbenzaldehydes

  已经开发出一种简单实用的四溴化碳促进的分子内需氧氧化脱氢偶联反应，以提供用于2-芳氧基苯甲醛提供氧杂蒽的直接闭环方案。反应在无金属，无添加剂和无溶剂的条件下进行，对官能团具有良好的耐受性。通过使用2-芳基苯甲醛作为底物，本方法也适用于芴酮的合成。对反应机理的初步研究表明，反应可能通过自由基途径进行。
• tert-Butoxide mediated cascade desulfonylation/arylation/hydrolysis of cyclic sulfonyimines using diaryliodonium salts: synthesis of diaryl ether derivatives bearing a 2-aldehyde group
  作者：Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1039/c6ra19313g

  日期：——

  Cascades of cyclic sulfonyimines mediated by tBuOK with diaryliodonium salts has been developed, giving the diaryl ethers in good yields. Furthermore, bulky ortho-substituted diaryl ethers with an aldehyde group can be obtained easily in comparision with metal-catalyzed protocols.

  已经开发了由t BuOK与二芳基碘鎓盐介导的级联环磺酰亚胺，可得到高收率的二芳基醚。此外，与金属催化的方案相比，可以容易地获得具有醛基的庞大的邻取代的二芳基醚。